S-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-N-benzoylcarbamothioate | 1617494-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: S-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-N-benzoylcarbamothioate
• 英文别名: S-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl) N-benzoylcarbamothioate
• CAS: 1617494-84-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 373.475
• InChiKey: OKSADIVKAWWHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 S-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-N-benzoylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  通过苄基Newman-Kwart重排合成新的10,11-二氢二苯并[ a，d ]环庚烯S-硫代氨基甲酸酯衍生物

  摘要：

  新小号-thiocarbamates具有一个10,11-二氢-5- ħ -二苯并[一，d ]的制备新的方法出乎意料地得到环庚烯基部分ö -thiocarbamates由5- dibenzosuberol（10,11-二氢-5-开始ħ -二苯并[ a，d ]环庚烯-5-醇）和芳酰基-异硫氰酸酯。这些化合物是通过苄基Newman-Kwart重排机制获得的。新的硫代氨基甲酸酯的结构通过元素分析，IR和NMR光谱以及X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.088

文献信息

• Synthesis of new 10,11-dihydrodibenzo[a,d]cycloheptene S-thiocarbamate derivatives via a benzylic Newman–Kwart rearrangement
  作者：Miron Teodor Căproiu、Florea Dumitrascu、Sergiu Shova、Ileana Cornelia Chirită、Alexandru Vasile Missir、Dana-Mihaela Cioroianu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.088

  日期：2014.7

  New S-thiocarbamates possessing a 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene moiety were obtained unexpectedly in the process of preparing new O-thiocarbamates starting from 5-dibenzosuberol (10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol) and aroyl-isothiocyanates. These compounds were obtained via a benzylic Newman–Kwart rearrangement mechanism. The structures of the new thiocarbamates were confirmed

  新小号-thiocarbamates具有一个10,11-二氢-5- ħ -二苯并[一，d ]的制备新的方法出乎意料地得到环庚烯基部分ö -thiocarbamates由5- dibenzosuberol（10,11-二氢-5-开始ħ -二苯并[ a，d ]环庚烯-5-醇）和芳酰基-异硫氰酸酯。这些化合物是通过苄基Newman-Kwart重排机制获得的。新的硫代氨基甲酸酯的结构通过元素分析，IR和NMR光谱以及X射线晶体学证实。