2-(3-methylbenzofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-5-thione | 908028-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(3-methylbenzofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-5-thione
• 英文别名: 5-(3-Methyl-1-benzofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol；5-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 908028-08-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S
• 分子量: 232.263
• InChiKey: MIMVPXJLPBMLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbenzofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-5-thione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-amino-3-(3-methylbenzofuran-2-yl)-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些 1,2,4-三唑、1,3,4-氧杂（噻）二唑和 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  3-甲基-2-苯并呋喃甲酰肼 (2) 与二硫化碳和氢氧化钾反应生成相应的二硫代碳化钾盐 3。用盐酸、水合肼和苯酰溴处理后一种盐，得到分别为相应的 1,3,4-oxadiazole-5-thione 4、4-amino-1,2,4-triazole-5-thione 5 和 thiazolidine-2-thione 9 衍生物。1,3,4-恶二唑-5-硫酮 4 或 4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮 5 与苯甲酰溴反应生成 1,2,4-三唑[3 , 4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物 8. 用腙酰卤化物 10a-d 处理化合物 3 或 4 得到相同的 1,3,4-噻二唑-2-亚基衍生物 11a-d。7-芳基腙-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1, 3, 4-噻二嗪衍生物 12a-d 通过用腙酰卤化物 10a-d 处理 4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮 5 或通过偶联 1,2,4-三唑[3

  DOI：

  10.1002/hc.20162
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并呋喃-2-羧酸肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-methylbenzofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一些 1,2,4-三唑、1,3,4-氧杂（噻）二唑和 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  3-甲基-2-苯并呋喃甲酰肼 (2) 与二硫化碳和氢氧化钾反应生成相应的二硫代碳化钾盐 3。用盐酸、水合肼和苯酰溴处理后一种盐，得到分别为相应的 1,3,4-oxadiazole-5-thione 4、4-amino-1,2,4-triazole-5-thione 5 和 thiazolidine-2-thione 9 衍生物。1,3,4-恶二唑-5-硫酮 4 或 4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮 5 与苯甲酰溴反应生成 1,2,4-三唑[3 , 4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物 8. 用腙酰卤化物 10a-d 处理化合物 3 或 4 得到相同的 1,3,4-噻二唑-2-亚基衍生物 11a-d。7-芳基腙-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1, 3, 4-噻二嗪衍生物 12a-d 通过用腙酰卤化物 10a-d 处理 4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮 5 或通过偶联 1,2,4-三唑[3

  DOI：

  10.1002/hc.20162

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of some 1,2,4-triazole, 1,3,4-oxa(thia)diazole, and 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine derivatives
  作者：Kamal M. Dawood、Ahmad M. Farag、Hatem A. Abdel-Aziz

  DOI：10.1002/hc.20162

  日期：——

  thiazolidine-2-thione 9 derivatives, respectively. The reaction of either 1,3,4-oxadiazole-5-thione 4 or 4-amino-1,2,4-triazole-5-thione 5 with phenacyl bromide resulted in the formation of 1,2,4-triazolo[3, 4-b]-1,3,4-thiadiazine derivative 8. Treatment of compounds 3 or 4 with hydrazonoyl halides 10a–d furn- ished the same 1,3,4-thiadiazol-2-ylidene derivatives 11a–d. The 7-arylhydrazono-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1, 3

  3-甲基-2-苯并呋喃甲酰肼 (2) 与二硫化碳和氢氧化钾反应生成相应的二硫代碳化钾盐 3。用盐酸、水合肼和苯酰溴处理后一种盐，得到分别为相应的 1,3,4-oxadiazole-5-thione 4、4-amino-1,2,4-triazole-5-thione 5 和 thiazolidine-2-thione 9 衍生物。1,3,4-恶二唑-5-硫酮 4 或 4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮 5 与苯甲酰溴反应生成 1,2,4-三唑[3 , 4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物 8. 用腙酰卤化物 10a-d 处理化合物 3 或 4 得到相同的 1,3,4-噻二唑-2-亚基衍生物 11a-d。7-芳基腙-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1, 3, 4-噻二嗪衍生物 12a-d 通过用腙酰卤化物 10a-d 处理 4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮 5 或通过偶联 1,2,4-三唑[3