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4,6-dinitrosalicylic acid | 65841-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dinitrosalicylic acid
英文别名
4,6-Dinitro salicylic acid;2-hydroxy-4,6-dinitrobenzoic acid
4,6-dinitrosalicylic acid化学式
CAS
65841-03-4
化学式
C7H4N2O7
mdl
——
分子量
228.118
InChiKey
AQBLBIVMAAUENI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dinitrosalicylic acid2-(2,2-二溴乙烯基)苯胺三氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 N-(2-(2,2-dibromovinyl)phenyl)-2-hydroxy-4,6-dinitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化的多米诺骨分子内环化:一种简便有效的多环吲哚衍生物的制备方法†
    摘要:
    成功实现了温和有效的Cu 2 O催化的多米诺骨牌分子内C–N偶联/ C–Y(Y = O,S,N)键的形成。因此,恶唑并[3,2- a ]吲哚,噻嗪并[3,2- a ]吲哚和吲哚并[2,1- b ]喹唑啉衍生物是从容易得到的宝石-二溴乙烯基系统容易地组装而成的。该方案是通用且实用的,即使在空气气氛下,也能以优异的产率提供各种掺入吲哚的产品。
    DOI:
    10.1039/c1ob06488f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituent effects on the decarboxylation of dinitrobenzoate ions. Representative aromatic SE1 reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00207a027
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文献信息

  • SEGURA, P.;BUNNETT, J. F.;VILLANOVA, L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1041-1045
    作者:SEGURA, P.、BUNNETT, J. F.、VILLANOVA, L.
    DOI:——
    日期:——
  • US5741487A
    申请人:——
    公开号:US5741487A
    公开(公告)日:1998-04-21
  • Copper-catalyzed domino intramolecular cyclization: a facile and efficient approach to polycyclic indole derivatives
    作者:Ziming Xia、Kuo Wang、Jiening Zheng、Zheyong Ma、Zhanguo Jiang、Xiaoxia Wang、Xin Lv
    DOI:10.1039/c1ob06488f
    日期:——
    A mild and efficient Cu2O-catalyzed domino intramolecular C–N coupling/C–Y (Y = O, S, N) bond formation was successfully achieved. Thus oxazino[3,2-a]indole, thiazino[3,2-a]indole and indolo[2,1-b]quinazoline derivatives were facilely assembled from readily accessible gem-dibromovinyl systems. The protocol is general and practical, affording a variety of the indole-incorporated products in good to
    成功实现了温和有效的Cu 2 O催化的多米诺骨牌分子内C–N偶联/ C–Y(Y = O,S,N)键的形成。因此,恶唑并[3,2- a ]吲哚,噻嗪并[3,2- a ]吲哚和吲哚并[2,1- b ]喹唑啉衍生物是从容易得到的宝石-二溴乙烯基系统容易地组装而成的。该方案是通用且实用的,即使在空气气氛下,也能以优异的产率提供各种掺入吲哚的产品。
  • Substituent effects on the decarboxylation of dinitrobenzoate ions. Representative aromatic SE1 reactions
    作者:Pascual Segura、Joseph F. Bunnett、Laura Villanova
    DOI:10.1021/jo00207a027
    日期:1985.4
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