N-(Carbamothioylamino)hexanamide | 91983-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(Carbamothioylamino)hexanamide
• 英文别名: (hexanoylamino)thiourea
• CAS: 91983-79-8
• 化学式: C₇H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD00600397
• 分子量: 189.282
• InChiKey: UBEUOGJFAMYGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Carbamothioylamino)hexanamide 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 5.5h， 生成 4-(2-pentylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Torgova, S. I.; Abolin, A. G.; Karamysheva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 172 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 己酰氯 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到N-(Carbamothioylamino)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Torgova, S. I.; Abolin, A. G.; Karamysheva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 172 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种噻唑酰肼类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN113968852B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明提供了一种噻唑酰肼类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成领域。本发明提供了如下式所示的化合物或其在药理学上允许的盐，式中R1为H或甲基；R2为H、烷基、酯基、四氢吡喃基、芳环基、取代芳环基、苯甲基或取代苯甲基中的任意一种；R3为H或烷基；R4为H、烷基、氰甲基或苯基中的任意一种。本发明提供的噻唑酰肼类衍生物不仅具有毒性低、抗真菌谱广等优点，还具有合成简单，产品提纯容易等优点，可用于制备新型的抗真菌药物。
• EP1399159A4
  申请人：——

  公开号：EP1399159A4

  公开（公告）日：2007-02-14
• 4-SUBSTITUTED-1-(ARYLMETHYLIDENE)THIOSEMICARBAZIDE, 4-SUBSTITUTED-1-(ARYLCARBONYL)THIOSEMICARBAZIDE AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1399159A1

  公开（公告）日：2004-03-24
• [EN] 4-SUBSTITUTED-1-(ARYLMETHYLIDENE)THIOSEMICARBAZIDE, 4-SUBSTITUTED-1-(ARYLCARBONYL)THIOSEMICARBAZIDE AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 4-SUBSTITUTE-1-(ARYLMETHYLIDENE)THIOSEMICARBAZIDE, 4-SUBSTITUE-1-(ARYLCARBONYL)THIOSEMICARBAZIDE ET ANALOGUES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CAPSASES ET DECLENCHEURS D'APOPTOSE, ET LEUR UTILISATION
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2002098420A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention is directed to optionally substituted 4-substituted-1-(arylmethylidene)thiosemicarbazide, 4-substituted-1-(arylcarbonyl)thiosemicarbazide and analogs thereof, represented by the Formulae (I) and (II), wherein A1, A2, Q and R1-R3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formulae (I) and (II) are activators o f caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
• Torgova, S. I.; Abolin, A. G.; Karamysheva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 172 - 178
  作者：Torgova, S. I.、Abolin, A. G.、Karamysheva, L. A.、Ivashchenko, A. V.

  DOI：——

  日期：——