5-[({5-[(6-methoxy-2-naphthyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol | 1256943-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[({5-[(6-methoxy-2-naphthyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-[[5-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanylmethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1256943-30-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂S₃
• 分子量: 402.522
• InChiKey: OCPMOHMXKCASCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-({5-[(6-methoxy-2-naphthyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)acetohydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到5-[({5-[(6-methoxy-2-naphthyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  5-{[（（5-5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基]-烷基} -1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗炎活性2-硫醇

  摘要：

  一系列有效且毒性较小的5-{[（（5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基] -n-烷基} -1,3,4-恶二唑-2-合成了硫醇。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估每种化合物的抗炎活性。与对照和其他测试化合物相比，化合物PS1，PS4，PS9和PS12具有相对有效的抗炎活性。还测试了这些有效化合物的急性致溃疡活性。两项研究的结果均具有统计学意义。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090244

文献信息

• Synthesis, Characterization and Anti-inflammatory Activity of 5-{[((5-Substituted-aryl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-n-alkyl}-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  作者：Pramodkumar Jaykumar Shirote、Manish Sudesh Bhatia

  DOI：10.1002/cjoc.201090244

  日期：——

  A series of potent and less toxic, 5‐[((5‐substituted aryl)‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐yl) thio]‐n‐alkyl}‐1,3,4‐oxadiazole‐2‐thiol was synthesized. Each compound was evaluated for anti‐inflammatory activity by carrageenan‐induced rat paw oedema method. Compounds PS1, PS4, PS9, and PS12 showed comparatively potent anti‐inflammatory activity as compared to control as well as other test compounds. These potent

  一系列有效且毒性较小的5-[（（5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基] -n-烷基} -1,3,4-恶二唑-2-合成了硫醇。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估每种化合物的抗炎活性。与对照和其他测试化合物相比，化合物PS1，PS4，PS9和PS12具有相对有效的抗炎活性。还测试了这些有效化合物的急性致溃疡活性。两项研究的结果均具有统计学意义。