Tert-butyl 5-(4-amino-3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 5-(4-amino-3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(4-amino-3-bromopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₆O₂
• 分子量: 411.3
• InChiKey: DVTXXROMLWNAFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 、 tert-butyl 5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate 、 三苯基膦 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 氮气 、 ice 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以to isolate the product as gummy solid (3.9 g, 72%)的产率得到Tert-butyl 5-(4-amino-3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BTK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20140221333A1

文献信息

• US9718828B2
  申请人：——

  公开号：US9718828B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• BTK INHIBITORS
  申请人：De Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20140221333A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。