5-甲氧基-3-甲基苯并噻吩 | 25784-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 5-甲氧基-3-甲基苯并噻吩
• 英文名称: 5-methoxy-3-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-methoxy-3-methyl-benzo[b]thiophene；3-METHYL-5-METHOXY-1-BENZOTHIOPHENE；5-methoxy-3-methyl-1-benzothiophene；3-methyl-5-methoxy-benzothiophene；5-methoxy-3-methylbenzothiophene；5-Methoxy-3-methyl-benzothiophen
• CAS: 25784-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: XRSDMANDXZPQBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3-甲基苯并噻吩 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-Hydroxy-3-methylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲氧基苯基)硫基]丙酮 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 5-甲氧基-3-甲基苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  一系列新型2-（苯硫基）苯并[b]噻吩作为选择性MT 2受体配体的制备及药理学评价

  摘要：

  合成了一系列的N-（2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）乙酰胺，并评估了其对褪黑激素受体的结合亲和力和内在活性。通过对在CHO细胞中表达的克隆人MT 1和MT 2受体的结合研究，确定了每种化合物对褪黑激素受体的亲和力。在[ 35 S]GTPγS结合试验中测定了最有趣的化合物的激动剂和拮抗剂的效价。新衍生物8 - 14显示了轻微的，为MT高选择性（4之间和220）2受体。选择性最高的化合物N- （2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）丁-3-烯酰胺（14），一个MT 2配体具有亲和力的MT 2类似于受体褪黑激素的作用和相对于MT 1受体的220倍的优先选择，起部分激动剂的作用。另外，N-（2-（5-氟-2-（4-氟苯硫基）苯并[b]噻吩-3-基）乙基）丙酰胺（9），一种具有良好选择性比的纳摩尔MT 2配体（MT 1 / MT 2  = 5

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.044

文献信息

• C17,20-Lyase inhibitors I. Structure-based de novo design and SAR study of C17,20-lyase inhibitors
  作者：Nobuyuki Matsunaga、Tomohiro Kaku、Fumio Itoh、Toshimasa Tanaka、Takahito Hara、Hiroshi Miki、Masahiko Iwasaki、Tetsuya Aono、Masuo Yamaoka、Masami Kusaka、Akihiro Tasaka

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.02.007

  日期：2004.5

  Novel nonsteroidal C(17,20)-lyase inhibitors were synthesized using de novo design based on its substrate, 17 alpha-hydroxypregnenolone, and several compounds exhibited potent C(17,20)-lyase inhibition. However, in vivo activities were found to be short-lasting, and in order to improve the duration of action, a series of benzothiophene derivatives were evaluated. As a result, compounds 9h, (S)-9i,

  新型非甾体类C（17,20）-裂合酶抑制剂是基于其底物，17α-羟基孕烯醇酮使用从头设计合成的，几种化合物均表现出有效的C（17,20）-裂合酶抑制作用。然而，发现体内活性是持久的，并且为了改善作用的持续时间，评估了一系列苯并噻吩衍生物。结果，鉴定出具有纳摩尔酶抑制（IC（50）= 4-9 nM）和9e（IC（50）= 27 nM）的化合物9h，（S）-9i和9k具有强大的体内功效，延长行动时间。证明体内功效的关键结构决定因素是苯并噻吩环上的5-氟基团和4-咪唑基部分。9k和17α-羟基孕烯醇酮的叠加显示了它们的结构相似性，并使药理学结果合理化。此外，选定的化合物也被鉴定为具有20-30 nM的IC（50）值的人类酶的有效抑制剂。
• Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06420375B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  To provide a novel compound of the formula: [wherein A1 ix a 5 or 6-membered ring which may be substituted by a group not containing a cyclic group, A2 is an aromatic ring which may be substituted, X is a divalent group, Y is a nitrogen atom or a methine group, Z is an ethenylene which may be substituted or ethynylene, R is a heterocyclic group which may be substituted, provided that 3,4-dihydro-6-[3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propenyl]-2(1H)-quinolone and 2-[3-[5-ethyl-6-methyl-2-(benzyloxy)-3-pyridyl]-1-propenyl]benzoxazole are excluded.], or a salt thereof which has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating mammals suffering from, for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.

  提供一种新颖的化合物，其化学式为： 其中A1是一个5或6成员环，可以被不含环状基团的基团取代，A2是一个芳香环，可以被取代，X是一个二价基团，Y是一个氮原子或一个亚甲基基团，Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基，R是一个可以被取代的杂环基团，但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑，或其盐，具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。
• [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER<br/>[FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2011161201A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A compound of formula (I). The compound is useful for treating cancer and inflammatory diseases. A pharmaceutical composition containing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。
• Derivatives of n-(arylsulfonyl)beta-aminoacids comprising a substituted aminomethyl group, the preparation method thereof and the pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040116353A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to compounds of formula: 1 These compounds show affinity for the bradykinin receptors with selectivity towards the B 1 receptors; they may be used for the preparation of medicinal products intended for treating or preventing inflammation pathologies and persistent or chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及以下化合物的公式：1 这些化合物表现出对缓激肽受体的亲和力，具有选择性作用于B1受体；可以用于制备用于治疗或预防炎症病理和持续或慢性炎症性疾病的药物。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。