4-[3-[4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypropoxy]benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[3-[4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypropoxy]benzohydrazide
• 英文别名: 4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypropoxy]benzohydrazide
• 化学式: C₂₅H₂₃ClFN₅O₄
• 分子量: 511.9
• InChiKey: TVCGIUORVBTGKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• QUINAZOLINE BASED EGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20140221403A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to quinazoline containing zinc-binding moiety based derivatives of Formula (IV) below. These compounds have enhanced and unexpected properties as inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK) and are useful in the treatment of EGFR-TK related diseases and disorders such as cancer. These compounds may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及以下式子（IV）中含有锌结合基的喹嗪衍生物。这些化合物具有增强和意外的性质，可以作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，在EGFR-TK相关疾病和疾患（例如癌症）的治疗中有用。这些化合物还可以作为HDAC抑制剂。
• US9024024B2
  申请人：——

  公开号：US9024024B2

  公开（公告）日：2015-05-05