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2-[(4-chlorophenylimino)methyl]-4-nitrophenol | 5280-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-chlorophenylimino)methyl]-4-nitrophenol
英文别名
2-{[(4-Chlorophenyl)imino]methyl}-4-nitrophenol;2-[(4-chlorophenyl)iminomethyl]-4-nitrophenol
2-[(4-chlorophenylimino)methyl]-4-nitrophenol化学式
CAS
5280-15-9
化学式
C13H9ClN2O3
mdl
——
分子量
276.679
InChiKey
SJWJEXXYMFEKIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺5-硝基水杨醛甲醇 为溶剂, 以86.4 %的产率得到2-[(4-chlorophenylimino)methyl]-4-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    取代水杨基化合物的表征、结构研究和生物活性
    摘要:
    七种亚水杨基化合物 ( 1 – 7 ),p -NO 2 -SalH-R,(R = 对位(p-)或邻位(o-)上的卤素、羟基或硝基);由2-羟基-5-硝基苯甲醛与对羟基苯胺( 1 )、对硝基苯胺( 2 )、对氟苯胺( 3 )、对氯苯胺( 4 )、对溴苯胺( 5 ) 、邻氟苯胺( 6 ) 和邻羟基苯胺 ( 7), 以形成相应的配体 ( 1 – 7 )。这些化合物通过1 H 和13 C NMR、IR、UV/Vis 和元素分析进行​​了全面表征。进行了发光研究,并获得了四种化合物的适用于 X 射线衍射的单晶。测定了这些化合物对人乳腺癌 (MCF-7)、人宫颈癌 (HeLa)、人肺腺癌 (A549)、肝细胞癌 (HepG2)、人结直肠腺癌 (Caco-2) 和非洲绿猴肾的细胞毒性(Vero) 细胞系和对 3 种院内致病菌(大肠杆菌、粪肠球菌和金黄色葡萄球菌)的抗菌活性,以关联结构变异和生物活性。化合物图
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2022.134737
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文献信息

  • Characterisation, structural investigations and biological activity of substituted salicylidene-based compounds
    作者:Hannah van Dyk、Frederick Jacobus Francois Jacobs、Robin Edward Kroon、Tshepiso Jan Makhafola、Alice Brink
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.134737
    日期:2023.3
    faecalis, and S. aureus) to correlate between structural variations and bioactivity. Compound 2 showed anticancer activity against MCF-7 and HepG2 cell lines with LC50 values of 48.78 µM and 59.26 µM, respectively. Compound 7 exhibited anticancer activity against HeLa and A549 cell lines with LC50 values of 50.27 µM and 37.88 µM, respectively. Compounds 4 and 5 demonstrated anticancer activity against
    七种亚水杨基化合物 ( 1 – 7 ),p -NO 2 -SalH-R,(R = 对位(p-)或邻位(o-)上的卤素、羟基或硝基);由2-羟基-5-硝基苯甲醛与对羟基苯胺( 1 )、对硝基苯胺( 2 )、对氟苯胺( 3 )、对氯苯胺( 4 )、对溴苯胺( 5 ) 、邻氟苯胺( 6 ) 和邻羟基苯胺 ( 7), 以形成相应的配体 ( 1 – 7 )。这些化合物通过1 H 和13 C NMR、IR、UV/Vis 和元素分析进行​​了全面表征。进行了发光研究,并获得了四种化合物的适用于 X 射线衍射的单晶。测定了这些化合物对人乳腺癌 (MCF-7)、人宫颈癌 (HeLa)、人肺腺癌 (A549)、肝细胞癌 (HepG2)、人结直肠腺癌 (Caco-2) 和非洲绿猴肾的细胞毒性(Vero) 细胞系和对 3 种院内致病菌(大肠杆菌、粪肠球菌和金黄色葡萄球菌)的抗菌活性,以关联结构变异和生物活性。化合物图
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