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2-[(4-chlorophenylimino)methyl]-4-nitrophenol
2-[(4-chlorophenylimino)methyl]-4-nitrophenol | 5280-15-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(4-chlorophenylimino)methyl]-4-nitrophenol
英文别名
2-{[(4-Chlorophenyl)imino]methyl}-4-nitrophenol;2-[(4-chlorophenyl)iminomethyl]-4-nitrophenol
CAS
5280-15-9
化学式
C
13
H
9
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
276.679
InChiKey
SJWJEXXYMFEKIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
78.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
对氯苯胺
、
5-硝基水杨醛
以
甲醇
为溶剂, 以86.4 %的产率得到2-[(4-chlorophenylimino)methyl]-4-nitrophenol
参考文献:
名称:
取代水杨基化合物的表征、结构研究和生物活性
摘要:
七种亚水杨基化合物 ( 1 – 7 ),p -NO 2 -SalH-R,(R = 对位(p-)或邻位(o-)上的卤素、羟基或硝基);由2-羟基-5-硝基苯甲醛与对羟基苯胺( 1 )、对硝基苯胺( 2 )、对氟苯胺( 3 )、对氯苯胺( 4 )、对溴苯胺( 5 ) 、邻氟苯胺( 6 ) 和邻羟基苯胺 ( 7), 以形成相应的配体 ( 1 – 7 )。这些化合物通过1 H 和13 C NMR、IR、UV/Vis 和元素分析进行了全面表征。进行了发光研究,并获得了四种化合物的适用于 X 射线衍射的单晶。测定了这些化合物对人乳腺癌 (MCF-7)、人宫颈癌 (HeLa)、人肺腺癌 (A549)、肝细胞癌 (HepG2)、人结直肠腺癌 (Caco-2) 和非洲绿猴肾的细胞毒性(Vero) 细胞系和对 3 种院内致病菌(大肠杆菌、粪肠球菌和金黄色葡萄球菌)的抗菌活性,以关联结构变异和生物活性。化合物图
DOI:
10.1016/j.molstruc.2022.134737
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