N,N'-diethyl-octane-1,8-diamine | 25708-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-diethyl-octane-1,8-diamine
• 英文别名: 1,8-Bis-aethylamino-octan；N,N'-Diethyl-1,8-diaminooctan；N,N'-diethyloctane-1,8-diamine
• CAS: 25708-85-4
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂
• 分子量: 200.368
• InChiKey: IDTHHROKOAEGNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 N,N'-diethyl-octane-1,8-diamine 生成 1,8-Bis--octan
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Biological Activity of some N,N'-Bis(haloacyl)-polymethylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50016a002
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Diacetyl-octamethylendiamin 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到N,N'-diethyl-octane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代的α,ω-烷二胺、线性双二硫代氨基甲酸酯的前体的合成

  摘要：

  摘要 线性双二硫代氨基甲酸酯可方便地从对称双取代的 α,ω-链烷二胺获得，其制备方法已有报道。

  DOI：

  10.1080/00397919608003643

文献信息

• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen Burton G.

  公开号：US20090111737A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。本发明的多结合化合物包括2-10个配体，这些配体通过连接剂或连接剂共价连接，其中每个单价（即未连接）的配体具有结合细胞壁生物合成和代谢酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体的能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别是，本发明的多结合化合物包括2-10个配体，这些配体通过连接剂或连接剂共价连接，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横肽酶酶、横肽酶酶底物、β-内酰胺酶酶、青霉素酶酶、头孢菌素酶酶、横链酶酶或横链酶酶底物的配体结构域；最好选择β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂作为配体。
• Enhanced in vitro protein synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030166054A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Poly G tails prolong mRNA chemical and functional half life in E. coli cell extracts and dramatically increased RNA-dependent protein synthesis in vitro. The effect of polyguanylation on mRNA functional half life, as measured by the ability of CAT transcripts to produce biochemically-active protein in vitro, was four- to six-fold greater than the effect on chemical half life. Addition of a few nucleotides 5′ to the bacteriophage T7 promoter markedly enhanced transcription of linear PCR-generated DNA molecules by T7 RNA polymerase. Collectively a novel approach is provided for efficient in vitro protein synthesis that bypasses the need for cloned DNA templates to obtain the products of translational open reading frames.

  聚 G 尾延长大肠杆菌中 mRNA 的化学半衰期和功能半衰期 大肠杆菌 细胞提取物中延长了 mRNA 的化学半衰期和功能半衰期，并显著增加了体外 RNA 依赖性蛋白质合成。多聚鸟苷酸化对 mRNA 功能半衰期的影响（以 CAT 转录本在体外产生具有生物化学活性的蛋白质的能力来衡量）是对化学半衰期影响的四至六倍。在噬菌体 T7 启动子上添加几个核苷酸 5′，可明显增强 T7 RNA 聚合酶对 PCR 生成的线性 DNA 分子的转录。总之，这提供了一种高效体外蛋白质合成的新方法，它不需要克隆 DNA 模板就能获得翻译开放阅读框的产物。
• US4051087A
  申请人：——

  公开号：US4051087A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4062909A
  申请人：——

  公开号：US4062909A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4207411A
  申请人：——

  公开号：US4207411A

  公开（公告）日：1980-06-10