2-[2-(2-Aminophenyl)propyl]aniline | 178265-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(2-Aminophenyl)propyl]aniline
• CAS: 178265-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: DEBUMZJNFGDETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Aminophenyl)propyl]aniline 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2'-propylene-1,1'-bis(phenyl isothiocyanate)
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺外消旋机理研究的新模型。环状碳二亚胺的合成与结构（X射线晶体学和（1）H NMR）。

  摘要：

  碳二亚胺2（5,6,18,19-tetradehydro-5,12,13,18,25,26-hexahydrotetrabenzo [d，h，m，q] [1,3,10,12]的晶体和分子结构四氮杂十八环辛]和3（8,10,22,24-四氮杂五环[23.3.1.1（3,7）.1（11,15）.1（17,21）] dotriaconta-1（29），3,5,7已确定（32），8,9,11,13,15（31），17,19,21（30），22,23,25,27-十六碳烯）。已经确定了碳二亚胺1（6,7-二氢二苯并[d，h] [1,3]二氮嗪），2和3外消旋化的激活势垒。虽然1呈现相对较高的势垒（17.4 kcal mol（-）（1）），但是2和3具有非常低的激活势垒（5到7 kcal mol（-）（1）之间）。我们初步得出结论，开环和大环碳二亚胺通过氮反转或反式旋转而消旋，而中型环状碳二亚胺通过顺式旋转而消旋。

  DOI：

  10.1021/jo951789c
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-aminophenyl)prop-1-enyl]aniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到2-[2-(2-Aminophenyl)propyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺外消旋机理研究的新模型。环状碳二亚胺的合成与结构（X射线晶体学和（1）H NMR）。

  摘要：

  碳二亚胺2（5,6,18,19-tetradehydro-5,12,13,18,25,26-hexahydrotetrabenzo [d，h，m，q] [1,3,10,12]的晶体和分子结构四氮杂十八环辛]和3（8,10,22,24-四氮杂五环[23.3.1.1（3,7）.1（11,15）.1（17,21）] dotriaconta-1（29），3,5,7已确定（32），8,9,11,13,15（31），17,19,21（30），22,23,25,27-十六碳烯）。已经确定了碳二亚胺1（6,7-二氢二苯并[d，h] [1,3]二氮嗪），2和3外消旋化的激活势垒。虽然1呈现相对较高的势垒（17.4 kcal mol（-）（1）），但是2和3具有非常低的激活势垒（5到7 kcal mol（-）（1）之间）。我们初步得出结论，开环和大环碳二亚胺通过氮反转或反式旋转而消旋，而中型环状碳二亚胺通过顺式旋转而消旋。

  DOI：

  10.1021/jo951789c

文献信息

• New Models for the Study of the Racemization Mechanism of Carbodiimides. Synthesis and Structure (X-ray Crystallography and ¹H NMR) of Cyclic Carbodiimides
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Pilar Sánchez-Andrada、Juan Server Carrió、Martín Martínez-Ripoll、J. Edgar Anderson、María Luisa Jimeno、José Elguero

  DOI：10.1021/jo951789c

  日期：1996.1.1

  22,24-tetraazapentacyclo[23.3.1.1(3,7).1(11,15).1(17,21)]dotriaconta-1(29),3,5,7(32),8,9,11,13,15(31),17,19,21(30),22,23,25,27-hexadecaene) have been determined. The activation barriers for the racemization of carbodiimides 1 (6,7-dihydrodibenzo[d,h][1,3]diazonine), 2, and 3 have been determined. While 1 presents a relatively high barrier (17.4 kcal mol(-)(1)), 2 and 3 have very low activation barriers

  碳二亚胺2（5,6,18,19-tetradehydro-5,12,13,18,25,26-hexahydrotetrabenzo [d，h，m，q] [1,3,10,12]的晶体和分子结构四氮杂十八环辛]和3（8,10,22,24-四氮杂五环[23.3.1.1（3,7）.1（11,15）.1（17,21）] dotriaconta-1（29），3,5,7已确定（32），8,9,11,13,15（31），17,19,21（30），22,23,25,27-十六碳烯）。已经确定了碳二亚胺1（6,7-二氢二苯并[d，h] [1,3]二氮嗪），2和3外消旋化的激活势垒。虽然1呈现相对较高的势垒（17.4 kcal mol（-）（1）），但是2和3具有非常低的激活势垒（5到7 kcal mol（-）（1）之间）。我们初步得出结论，开环和大环碳二亚胺通过氮反转或反式旋转而消旋，而中型环状碳二亚胺通过顺式旋转而消旋。