2-tert-butylquinoxaline 4-oxide | 16007-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-tert-butylquinoxaline 4-oxide
• 英文别名: 3-Tert-butyl-1-oxidoquinoxalin-1-ium
• CAS: 16007-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: FGRAXHUAPKQWGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  328.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylquinoxaline 4-oxide 、 三氯氧磷 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IIJIMA CHIHOKO; MORIKAWA TEIKO; HAYASHI EISAKU, YAKUGAKU DZASSI. YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS JAR. , 1975, 95,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxalines. XXVII. The cyanation of 2-substituted quinoxaline 4-oxides with trimethylsilyl cyanide.
  作者：Chihoko IIJIMA、Akira MIYASHITA

  DOI：10.1248/cpb.38.661

  日期：——

  The deoxy-cyanation of 2-substituted quinoxaline 4-oxides (Ia-k) with trimethylsilyl cyanide in the presence of 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene gave the corresponding 3-substituted 2-quinoxalinecarbonitriles (IIa-k). However, in the case of 2-(p-tolylsulfonyl)quinoxaline 4-oxide (II), the substitution with cyanide ion proceeded together with deoxy-cyanation to give 2, 3-quinoxalinedicarbonitrile (III).

  用三甲基硅基氰化物在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯存在下对2-取代的喹啉烯 4-氧化物（Ia-k）进行去氧氰化反应，得到相应的3-取代2-喹啉氰化物（IIa-k）。然而，在2-(对甲苯磺酰基)喹啉烯 4-氧化物（II）的情况下，氰离子取代与去氧氰化同时进行，生成2, 3-喹啉二氰化物（III）。
• IIJIMA CHIHOKO; MORIKAWA TEIKO; HAYASHI EISAKU, YAKUGAKU DZASSI. YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95,+
  作者：IIJIMA CHIHOKO、 MORIKAWA TEIKO、 HAYASHI EISAKU

  DOI：——

  日期：——

表征谱图