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2-(diethylamino)-N-[2-(diethylaminomethyl)-11-oxo-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-5-yl]acetamide | 1026092-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(diethylamino)-N-[2-(diethylaminomethyl)-11-oxo-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-5-yl]acetamide
英文别名
——
2-(diethylamino)-N-[2-(diethylaminomethyl)-11-oxo-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-5-yl]acetamide化学式
CAS
1026092-36-3
化学式
C25H31N5O3
mdl
——
分子量
449.553
InChiKey
ZZRUWWMTVCNLDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-[2-(diethylaminomethyl)-11-oxo-1H,11H-xantheno[1,2-d]imidazol-5-yl]acetamide 、 二乙胺乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到2-(diethylamino)-N-[2-(diethylaminomethyl)-11-oxo-3H-chromeno[3,2-e]benzimidazol-5-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    乳腺癌细胞中一系列新型氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑的设计,合成和细胞生长抑制活性。
    摘要:
    已经设计和合成了一系列新颖的氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑衍生物,并且已经评估了它们对人乳腺MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。在测试的化合物中,那些在2和5位带有两个基本侧链的化合物表现出很强的剂量依赖性抗增殖活性。N-烷基取代基的大小和碱性的增加导致抑制活性的增加。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.03.003
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文献信息

  • Design, synthesis and cell growth inhibitory activity of a series of novel aminosubstituted xantheno[1,2-d]imidazoles in breast cancer cells
    作者:Ioannis K. Kostakis、Nicole Pouli、Panagiotis Marakos、Olga Ch. Kousidou、Andreas Roussidis、George N. Tzanakakis、Nikos K. Karamanos
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.03.003
    日期:2008.3.15
    A series of novel aminosubstituted xantheno[1,2-d]imidazole derivatives have been designed and synthesized and their antiproliferative activity has been evaluated against human breast MDA-MB-231 cell line. Among the tested compounds those bearing two basic side chains at 2- and 5-positions exhibited a strong dose-dependent antiproliferative activity. Increase of the size and basicity of the N-alkyl
    已经设计和合成了一系列新颖的氨基取代的黄嘌呤[1,2-d]咪唑衍生物,并且已经评估了它们对人乳腺MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性。在测试的化合物中,那些在2和5位带有两个基本侧链的化合物表现出很强的剂量依赖性抗增殖活性。N-烷基取代基的大小和碱性的增加导致抑制活性的增加。
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