7-Hydroxy-5,6-benzo-bicyclo[2.2.2]octen-(5) | 138750-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-Hydroxy-5,6-benzo-bicyclo[2.2.2]octen-(5)
• 英文别名: 1,4-Ethanonaphthalen-2-ol, 1,2,3,4-tetrahydro-, exo-；tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-trien-9-ol
• CAS: 138750-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ILPNNYVOVSPQCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-5,6-benzo-bicyclo[2.2.2]octen-(5) 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 4.9 g of the desired compound as yellow oil的产率得到5,6-benzobicyclo<2.2.2>octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bridged tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n在说明书中定义，并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US08314253B2

文献信息

• BRIDGED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20110263648A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n如描述中所定义，并涉及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• US8314253B2
  申请人：——

  公开号：US8314253B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• Bridged tetrahydronaphthalene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08314253B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, A, B, W and n are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、A、B、W和n在说明书中定义，并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。