(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoic acid | 1610701-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoic acid
• CAS: 1610701-03-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: JWIVLQXWNSDPMJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2,3,5,6-四氟苯甲醇 、 (3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)benzyl 3-(4-chlorophenyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  取代四氟苄醇衍生的新型手性酯的不对称合成及生物评价

  摘要：

  通过不对称合成设计并制备了一系列衍生自四氟苄醇的新型手性酯。根据分析光谱数据确定了目标分子。已通过标准方法筛选了所有新合成的化合物对小菜蛾小菜蛾的潜在杀虫活性（与苯丙戊酸酯和d-反式-邻苯二酚相比），以及各对对映异构体（3 - B1 - R / S，3 - C1 - R / S，3 - D1 - R /S）表示明显不同的活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.055
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam 在 水 、 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S)-3-(4-chlorophenyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代四氟苄醇衍生的新型手性酯的不对称合成及生物评价

  摘要：

  通过不对称合成设计并制备了一系列衍生自四氟苄醇的新型手性酯。根据分析光谱数据确定了目标分子。已通过标准方法筛选了所有新合成的化合物对小菜蛾小菜蛾的潜在杀虫活性（与苯丙戊酸酯和d-反式-邻苯二酚相比），以及各对对映异构体（3 - B1 - R / S，3 - C1 - R / S，3 - D1 - R /S）表示明显不同的活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.055