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1-(triethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyl)-2,4-pentadiyne | 411239-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(triethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyl)-2,4-pentadiyne
英文别名
Triethyl(5-trimethylsilylpenta-2,4-diynoxy)silane;triethyl(5-trimethylsilylpenta-2,4-diynoxy)silane
1-(triethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyl)-2,4-pentadiyne化学式
CAS
411239-97-9
化学式
C14H26OSi2
mdl
——
分子量
266.531
InChiKey
SFTMKOODDVGMQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of β-(Chloro)vinylsilanes Using a Regio- and (E)-Stereoselective Bis-Stannylation of Unsymmetrically Substituted Butadiynes:  Application to the Synthesis of a Masked Triyne
    摘要:
    A highly regio- and stereoselective bis-stannylation of unsymmetrically substituted butadiyne 3 provides bis-stannane 4. Selective lithiation of the internal tin residue effects a 1,4-retro-Brook rearrangement to afford vinylsilane 5. This was elaborated into the novel diethynylethene 1, which also functions as a masked triyne.
    DOI:
    10.1021/ol035536e
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氯硅烷5-(trimethylsilyl)penta-2,4-diyn-1-ol咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到1-(triethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyl)-2,4-pentadiyne
    参考文献:
    名称:
    通过钴(I)催化的环三聚作用进行区域控制的一步合成3,3'-二取代的2,2'-联吡啶配体。
    摘要:
    通过钴(I)催化5-己腈和1,3-二炔之间的[2 + 2 + 2]环加成反应,一步一步地合成对称和不对称的3,3'-双取代2,2'-联吡啶描述。在对称的情况下,第一个环加成的总区域选择性是通过三键的结合电子地确保的,对于氨基甲基化的二炔,第二个是通过与氨基甲基而不是己腈氮配位的钴来确保的。在不对称的情况下,第一个环加成是化学选择性发生的,在双(三甲基甲硅烷基)-1,3,5-己三炔(被视为1,3-二炔)的情况下,通过LUMO系数的半经验计算来解释。6b的铜(I)配合物,构成了第一个报告的ML2形式的配合物(L是对称的3,3' -二取代的2,2'-联吡啶)已经制备。其具有的UV / Vis和NMR光谱反映了3-取代基引起的联吡啶环在顺式构象中的相互扭转,如通过X射线衍射测定所证实的。联吡啶6c形成固态的双核络合物[Cu2(6c)2(CH3CN)2] 2+。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5203::aid-chem5203>3.0.co;2-r
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