2-amino-4-((2S,4S)-2-(5-bromo-6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-4-((2S,4S)-2-(5-bromo-6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-[(2S,4S)-2-(5-bromo-6-fluoro-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₁₉BrFN₇O₂
• 分子量: 536.363
• InChiKey: CPICTMBRCROHHZ-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-((2S,4S)-2-(5-bromo-6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到2-amino-4-((2S,4S)-2-(5-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-6-methylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLIN-4-ONE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的喹唑啉-4-酮化合物和/或其药用可接受的盐和/或溶剂，式(I)中R1、R2、R3、R5、R6和L的定义如描述中所述。这些化合物适用于治疗由I类PI3K激酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2014128612A1