5-[[3-[6-Amino-8-[[6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]sulfanyl]purin-9-yl]propyl-propan-2-ylcarbamothioyl]amino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-[[3-[6-Amino-8-[[6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]sulfanyl]purin-9-yl]propyl-propan-2-ylcarbamothioyl]amino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
• 英文别名: 5-[[3-[6-amino-8-[[6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]sulfanyl]purin-9-yl]propyl-propan-2-ylcarbamothioyl]amino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
• 化学式: C₄₇H₃₅F₆N₇O₇S₂
• 分子量: 987.96
• InChiKey: DJOUFSLTLFLFMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸荧光素酯 、 8-(6-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9-(3-(isopropylamino)propyl)-9H-purin-6-amine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到5-[[3-[6-Amino-8-[[6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]sulfanyl]purin-9-yl]propyl-propan-2-ylcarbamothioyl]amino]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] USES OF LABELED HSP90 INHIBITORS
  [FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS MARQUÉS DE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2013009655A3

文献信息

• USES OF LABELED HSP90 INHIBITORS
  申请人：Sloan Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP3208615B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• US9555137B2
  申请人：——

  公开号：US9555137B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] USES OF LABELED HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS MARQUÉS DE HSP90
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2013009655A3

  公开（公告）日：2013-05-10