tert-butyl 4-[3-(4-nitrophenyl)propanoyl]piperazine-1-carboxylate | 1432130-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-(4-nitrophenyl)propanoyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-(4-nitrophenyl)propanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1432130-27-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₅
• 分子量: 363.414
• InChiKey: SQGWJLXPGPUSOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-(4-nitrophenyl)propanoyl]piperazine-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以98 %的产率得到tert-butyl 4-[3-(4-nitrophenyl)propyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTROPHIC TYROSINE RECEPTOR KINASE (NTRK) DEGRADING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE KINASE DU RÉCEPTEUR DE LA TYROSINE NEUROTROPHIQUE (NTRK)

  摘要：

  Compounds that degrade one or more neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) proteins for the treatment of NTRK mediated disorders are provided.

  公开号：

  WO2023055952A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 、 N-Boc-哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到tert-butyl 4-[3-(4-nitrophenyl)propanoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTROPHIC TYROSINE RECEPTOR KINASE (NTRK) DEGRADING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE KINASE DU RÉCEPTEUR DE LA TYROSINE NEUROTROPHIQUE (NTRK)

  摘要：

  Compounds that degrade one or more neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) proteins for the treatment of NTRK mediated disorders are provided.

  公开号：

  WO2023055952A1

文献信息

• Aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  [问题] 提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物。 [解决方法] 现有发明人对具有NPT-IIb抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYL BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2772490B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• US9062032B2
  申请人：——

  公开号：US9062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23