3-hydroxy-N-[[4-(N-phenylanilino)phenyl]methylideneamino]naphthalene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-N-[[4-(N-phenylanilino)phenyl]methylideneamino]naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 457.532
• InChiKey: MLKTXKDLYQKYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醛 、 3-羟基-2-萘酸肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以78.2%的产率得到3-hydroxy-N-[[4-(N-phenylanilino)phenyl]methylideneamino]naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于席夫碱的 Zn(II) 配合物：机械变色和溶剂分子依赖性酸变色

  摘要：

  合成并表征了具有三苯胺基团的新席夫碱分子 ( HL ) 及其三个锌 (II) 配合物（1、1 - THF和1-DMF ）。正如预期的那样，三种易受机械刺激的松散结构通过扭曲的构象和弱分子间相互作用（C-H···π、π···π和氢键）进行了调整。正如粉末 X 射线衍射 (PXRD) 研究证实的那样，由于结晶态和非晶态之间的相变，它们都表现出显着的机械致变色发光 (MCL) 行为，并在机械研磨时具有高对比度。特别是1-THF的研磨伴随着晶格四氢呋喃（THF）分子的离开。进一步研究表明，1-THF和1-DMF表现出显着的酸变色行为。PXRD 和热重分析 (TGA) 结果证明，用 HCl 熏蒸可以破坏溶剂和配体分子之间的相互作用，导致从晶态到非晶态的相变，这对其酸变色性能至关重要。酸变色机理不同于报道的质子化和去质子化过程。HL和复合体1不表现出酸变色。这项工作将阐明席夫碱锌(II)配合物的酸致变

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00320