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Tert-butyl 5-[1-benzothiophene-3-carbonyl(ethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 5-[1-benzothiophene-3-carbonyl(ethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-[1-benzothiophene-3-carbonyl(ethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate
Tert-butyl 5-[1-benzothiophene-3-carbonyl(ethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydroindazole-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C23H27N3O3S
mdl
——
分子量
425.552
InChiKey
OMFLVMBOOYNSQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US20140249151A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    [Problem] To provide a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1-related diseases such as dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance and the like. [Means for Solution] A bicyclic heterocyclic compound (the bicyclic heterocycle is formed when a cyclohexane ring is fused with a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle that has only a nitrogen atom as a hetero atom) substituted with an acylamino group such as a (hetero)aroylamino group or the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof was found to have an excellent selective inhibitory action against 11β-HSD1. Accordingly, the bicyclic heterocyclic compound of the present invention can be used for treating dementia, schizophrenia, depression, pain (particularly, neuropathic pain or fibromyalgia), diabetes (particularly, type II diabetes mellitus), insulin resistance, and the like.
    提供一种化合物,作为药物组合物的有效成分,用于治疗与11β-羟基类固醇脱氢酶1相关的疾病,如痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛(尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛)、糖尿病(尤其是2型糖尿病)、胰岛素抵抗等。解决方法是发现一种带有酰胺基(如(杂)芳酰胺基等)或其药用可接受盐的取代的双环杂环化合物(当环己烷环与仅有氮原子作为杂原子的5-至6-成员单环杂环融合时形成双环杂环化合物),发现其对11β-HSD1具有出色的选择性抑制作用。因此,本发明的双环杂环化合物可用于治疗痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛(尤其是神经病性疼痛或纤维肌痛)、糖尿病(尤其是2型糖尿病)、胰岛素抵抗等。
  • US9266840B2
    申请人:——
    公开号:US9266840B2
    公开(公告)日:2016-02-23
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