5-硝基-2-糠酸 2-乙酰基酰肼 | 83207-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-硝基-2-糠酸 2-乙酰基酰肼
• 中文别名: 2-[(1,2,4-噁二唑-3-基甲基)硫烷基]苯胺盐酸；5-硝基-2-糠酸2-乙酰基酰肼
• 英文名称: 1-(5-Nitro-2-furoyl)-2-acetylhydrazin
• 英文别名: 5-nitro-furan-2-carboxylic acid N'-acetyl-hydrazide；N-acetyl-N'-(5-nitro-furan-2-carbonyl)-hydrazine；N-Acetyl-N'-(5-nitro-furan-2-carbonyl)-hydrazin；N'-Acetyl-5-nitro-2-furohydrazide；N'-acetyl-5-nitrofuran-2-carbohydrazide
• CAS: 83207-21-0
• 化学式: C₇H₇N₃O₅
• 分子量: 213.15
• InChiKey: MDJZSGSHDZSOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-硝基呋喃-2-甲酰肼	5-nitrofuran-2-carbohydrazide	5469-78-3	C5H5N3O4	171.112

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 2-乙酰基酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(5-Nitro-2-furyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole (X)
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物的合成研究。二十三。5-Nitro-2-furimidoylhydrazine 的环化衍生物

  摘要：

  5-硝基-2-呋喃酰亚胺酰肼(I)与二乙酰或呋喃反应得到3-(5-硝基-2-呋喃基)-5,6-二取代-1,2,4-三嗪衍生物(IIa,b)。在大量过量的原甲酸乙酯中回流 I，得到 3-(5-nitro-2-furyl)-5-ethoxy-1,2,4-triazoline (III) 和双 [3-(5-nitro-2-furyl) -1,2,4-三唑基]甲基乙基醚 (IV)。通过与原甲酸乙酯加热，III转化为IV。当III或IV在稀硫酸中加热时，产生3-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-三唑(V)。I与溴化氰在回流甲醇中和亚硝酸在稀盐酸中反应得到相应的3-(5-硝基-2-呋喃基)-5-氨基-1,2,4-三唑(VI)或-1 ,2,4,5-四唑 (VIII)。在乙酸酐中加热时，VI 得到单乙酰化合物 (VII)，而 VIII 得到 5-(5-nitro-2-furyl)-2-methyl-1，3

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.780
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基呋喃-2-甲酰肼 、 乙酸酐 生成 5-硝基-2-糠酸 2-乙酰基酰肼
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 104,106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US8530646B2
  申请人：——

  公开号：US8530646B2

  公开（公告）日：2013-09-10