N-[11-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-methyl-16-oxo-3,11,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1,4,6,8,10(17),13-hexaen-6-yl]-2-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[11-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-methyl-16-oxo-3,11,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1,4,6,8,10(17),13-hexaen-6-yl]-2-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetamide
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₃S
• 分子量: 530.6
• InChiKey: YQVVWLXPUAJOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-(1-acetylpiperidin-4-yl)-6-amino-3-methyl-3,11,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1,4,6,8,10(17),13-hexaen-16-one 、 (2-甲基噻唑-5-基)乙酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 phase HPLC(C18 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以to provide 0.0258 g (78%) of the title compound as the TFA salt的产率得到N-[11-(1-acetylpiperidin-4-yl)-3-methyl-16-oxo-3,11,15-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-1,4,6,8,10(17),13-hexaen-6-yl]-2-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bromodomain inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个公式(I)化合物的制药组合物。

  公开号：

  US08980879B2

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150150884A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 6 , Y 1 , Y 2 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗炎症性疾病、癌症和艾滋病等疾病和病况方面是有用的。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。
• US20140256710A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970285A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US8980879B2
  申请人：——

  公开号：US8980879B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• [EN] FUSED TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES DE FUSION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014164780A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Y2, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).