1-((E)-3-buta-2,3-dienyloxypropenyl)naphthalene | 1037077-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((E)-3-buta-2,3-dienyloxypropenyl)naphthalene
• CAS: 1037077-25-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: LLHYNCZJVJTPOW-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-3-buta-2,3-dienyloxypropenyl)naphthalene 在 三乙基硼 、 InCl₂OMe 、 苯硅烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-3-(naphthalene-1-ylmethyl)-4-vinyltetrahydrofuran 、 cis-3-(naphthalene-1-ylmethyl)-4-vinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Hydroindation of allenes and its application to radical cyclization

  摘要：

  所有烯的氢化及1,2,7-三烯（烯烯）的自由基环化可通过HInCl2以高区域选择性实现，从而获得多种环状化合物。生成的乙烯基铟可用于一锅法的连续偶联反应。使用缓慢原位生成的HInCl2对自由基环化极为有效。

  DOI：

  10.1039/b803314e
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-((Z)-3-buta-2,3-dienyloxypropenyl)naphthalene 、 1-((E)-3-buta-2,3-dienyloxypropenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hydroindation of allenes and its application to radical cyclization

  摘要：

  所有烯的氢化及1,2,7-三烯（烯烯）的自由基环化可通过HInCl2以高区域选择性实现，从而获得多种环状化合物。生成的乙烯基铟可用于一锅法的连续偶联反应。使用缓慢原位生成的HInCl2对自由基环化极为有效。

  DOI：

  10.1039/b803314e

文献信息

• Hydroindation of allenes and its application to radical cyclization
  作者：Naoki Hayashi、Yusuke Hirokawa、Ikuya Shibata、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1039/b803314e

  日期：——

  Hydroindation of allenes and radical cyclization of 1,2,7-trienes (allenenes) were accomplished by HInCl2 with high regioselectivity to afford a variety of cyclic compounds. The resulting vinylic indiums could be used for successive coupling reactions in a one-pot procedure. The use of HInCl2 generated slowly in situ is extremely effective for the radical cyclization.

  所有烯的氢化及1,2,7-三烯（烯烯）的自由基环化可通过HInCl2以高区域选择性实现，从而获得多种环状化合物。生成的乙烯基铟可用于一锅法的连续偶联反应。使用缓慢原位生成的HInCl2对自由基环化极为有效。