Tert-butyl-[3-[2-(1,3-dithian-2-ylidene)cyclopentyl]propoxy]-dimethylsilane | 500316-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: Tert-butyl-[3-[2-(1,3-dithian-2-ylidene)cyclopentyl]propoxy]-dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[3-[2-(1,3-dithian-2-ylidene)cyclopentyl]propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 500316-87-0
• 化学式: C₁₈H₃₄OS₂Si
• 分子量: 358.685
• InChiKey: TWMXFDGPXCTYMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[3-[2-(1,3-dithian-2-ylidene)cyclopentyl]propoxy]-dimethylsilane 在 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-(4-methoxybut-3-enyl)cyclopentylidene]-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  涉及烯酮二硫缩醛的阳极烯烃偶联反应：“自由基型”环化的证据

  摘要：

  乙烯酮二硫缩醛基团和烯醇醚之间的一系列阳极偶联反应已得到研究，以探究为什么某些环化成功而其他密切相关的尝试却失败。已经发现，环化反应的成功很大程度上取决于烯烃上取代基的位置。该反应对末端烯烃上的取代基高度敏感，但对初始自由基阳离子上的取代基不敏感。此行为与先前在自由基环化反应中观察到的行为一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01663-5
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 四氢吡咯 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Tert-butyl-[3-[2-(1,3-dithian-2-ylidene)cyclopentyl]propoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  涉及烯酮二硫缩醛的阳极烯烃偶联反应：“自由基型”环化的证据

  摘要：

  乙烯酮二硫缩醛基团和烯醇醚之间的一系列阳极偶联反应已得到研究，以探究为什么某些环化成功而其他密切相关的尝试却失败。已经发现，环化反应的成功很大程度上取决于烯烃上取代基的位置。该反应对末端烯烃上的取代基高度敏感，但对初始自由基阳离子上的取代基不敏感。此行为与先前在自由基环化反应中观察到的行为一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01663-5

文献信息

• Anodic olefin coupling reactions involving ketene dithioacetals: evidence for a ‘radical-type’ cyclization
  作者：Yongmao Sun、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01663-5

  日期：2002.9

  coupling reactions between ketene dithioacetal groups and enol ethers have been studied in order to probe why some of the cyclizations are successful while other closely related attempts fail. It has been found that the success of the cyclization reactions strongly depends on the location of substituents on the olefins. The reactions are highly sensitive to substituents on the terminating olefin but not

  乙烯酮二硫缩醛基团和烯醇醚之间的一系列阳极偶联反应已得到研究，以探究为什么某些环化成功而其他密切相关的尝试却失败。已经发现，环化反应的成功很大程度上取决于烯烃上取代基的位置。该反应对末端烯烃上的取代基高度敏感，但对初始自由基阳离子上的取代基不敏感。此行为与先前在自由基环化反应中观察到的行为一致。