3,4-dihydro-6-methyl-3-o-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine | 1217300-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methyl-3-o-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine
• 英文别名: 6-Methyl-3-(2-methylphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1217300-37-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: TWMVGEBKUFQFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对甲酚 、 邻甲苯胺 反应 0.05h， 以71%的产率得到3,4-dihydro-6-methyl-3-o-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  在热和微波条件下一锅合成[1,3]-恶嗪和[1,3]-噻嗪衍生物

  摘要：

  据报道，在常规加热以及微波辐射下，可以简单有效地合成取代的苯并[1,3]恶嗪和苯并[1,3]噻嗪衍生物。该化合物是通过使富电子的酚，甲醛和芳族胺在甲醇中反应而获得的。在常规加热下耗时12–16 hr的反应在微波辐射（无溶剂）下在几分钟内成功完成，收率中等至极佳。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.280

文献信息

• One pot synthesis of [1,3]-oxazine and [1,3]-thiazine derivatives under thermal and microwave conditions
  作者：S. Tumtin、I. T. Phucho、A. Nongpiur、R. Nongrum、J. N. Vishwakarma、B. Myrboh、R. L. Nongkhlaw

  DOI：10.1002/jhet.280

  日期：——

  efficient synthesis of substituted benzo [1,3] oxazine and benzo [1,3] thiazine derivatives under conventional heating, as well as microwave irradiation is reported. The compounds were obtained by the reaction of electron rich phenols, formaldehyde, and aromatic amines in methanol. Reactions which take 12–16 hr under conventional heating were successfully completed within a few minutes under microwave irradiation

  据报道，在常规加热以及微波辐射下，可以简单有效地合成取代的苯并[1,3]恶嗪和苯并[1,3]噻嗪衍生物。该化合物是通过使富电子的酚，甲醛和芳族胺在甲醇中反应而获得的。在常规加热下耗时12–16 hr的反应在微波辐射（无溶剂）下在几分钟内成功完成，收率中等至极佳。J.杂环化​​学.2010。