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1-tert-Octylguanidin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-Octylguanidin
英文别名
2-(5,5-Dimethylhexyl)guanidine;2-(5,5-dimethylhexyl)guanidine
1-tert-Octylguanidin化学式
CAS
——
化学式
C9H21N3
mdl
MFCD20547481
分子量
171.286
InChiKey
PSFSXGJNDXLIFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Template-directed γPNA synthesis process and γPNA targeting compounds
    申请人:Carnegie Mellon University
    公开号:US10221216B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    Described herein are recognition modules that bind specifically to a template nucleic acid and which ligate together in a reducing environment to produce a gamma peptide nucleic acid (γPNA) oligomer. Also provided are methods of synthesizing a γPNA oligomer on a template using the recognition modules.
    本文描述的识别模块可与模板核酸特异性结合,并在还原环境中连接在一起,生成γ肽核酸(γPNA)寡聚体。还提供了使用识别模块在模板上合成 γPNA 寡聚体的方法。
  • Divalent nucleobase compounds and uses therefor
    申请人:Carnegie Mellon University
    公开号:US11236130B2
    公开(公告)日:2022-02-01
    Described herein are novel divalent nucleobases that each bind two nucleic acid strands, matched or mismatched when incorporated into a nucleic acid or nucleic acid analog backbone (a genetic recognition reagent, or genetic recognition reagent). In one embodiment, the genetic recognition reagent is a peptide nucleic acid (PNA) or gamma PNA (γPNA) oligomer. Uses of the divalent nucleobases and monomers and genetic recognition reagents containing the divalent nucleobases also are provided.
    本文描述的是新型二价核碱基,它们在与核酸或核酸类似物骨架(遗传识别试剂或遗传识别试剂)结合时,可分别与匹配或不匹配的两条核酸链结合。在一个实施方案中,基因识别试剂是肽核酸(PNA)或γ PNA(γPNA)寡聚体。此外,还提供了二价核碱基和单体的用途以及含有二价核碱基的基因识别试剂。
  • PAR2 mimetic peptides and uses thereof
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
    公开号:US11351264B2
    公开(公告)日:2022-06-07
    This invention is in the field of medicinal pharmacology. In particular, the invention relates to protease activated receptor type 2 (PAR2) modulating compounds (e.g., mimetic peptides), compositions comprising such modulating compounds, and their use as therapeutics for the treatment of conditions involving PAR2 activity.
    本发明属于药物药理学领域。特别是,本发明涉及蛋白酶激活的 2 型受体(PAR2)调节化合物(如模拟肽)、包含此类调节化合物的组合物,以及它们作为治疗涉及 PAR2 活性的疾病的药物的用途。
  • US20140256638A1
    申请人:——
    公开号:US20140256638A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US20140256639A1
    申请人:——
    公开号:US20140256639A1
    公开(公告)日:2014-09-11
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