6-[(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]-1,3-benzodioxol-5-ol | 191023-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-[(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 191023-11-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₆
• 分子量: 396.4
• InChiKey: OIDNTCANBLLREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]-1,3-benzodioxol-5-ol 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Acetic acid 6-[(4-acetoxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-methyl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型抗肿瘤药。3。苯酚苯并吡喃内酯和胺衍生物

  摘要：

  2-氨基吡啶，芝麻酚和4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛缩合形成Mannicb碱3b，该碱与tetronic酸反应产生内酯4c。环化4c得到苯并吡喃内酯1b ; 这在NCI体外测试中会抑制肿瘤的生长。在丙酮的存在下，乙酰化和甲基化的中间内酯（例如 4e）的碱性水解导致形成新的内酯（例如6型），该内酯掺入了丙酮核。化合物6是令人感兴趣的，因为它在体外抑制肿瘤生长，并已被NCI选择进行中人体癌症的体内测试。用丙醛和仲胺如吗啉的混合物加热3b，得到含有胺核的3-甲基苯并吡喃，例如 7b。与3,4,5-三甲氧基苯基化合物（例如 7a）不同，类型7b的酚类类似物在体外不抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340242
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 芝麻酚 、 丁香醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以29.4 g的产率得到6-[(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]-1,3-benzodioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  新型抗肿瘤药。3。苯酚苯并吡喃内酯和胺衍生物

  摘要：

  2-氨基吡啶，芝麻酚和4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛缩合形成Mannicb碱3b，该碱与tetronic酸反应产生内酯4c。环化4c得到苯并吡喃内酯1b ; 这在NCI体外测试中会抑制肿瘤的生长。在丙酮的存在下，乙酰化和甲基化的中间内酯（例如 4e）的碱性水解导致形成新的内酯（例如6型），该内酯掺入了丙酮核。化合物6是令人感兴趣的，因为它在体外抑制肿瘤生长，并已被NCI选择进行中人体癌症的体内测试。用丙醛和仲胺如吗啉的混合物加热3b，得到含有胺核的3-甲基苯并吡喃，例如 7b。与3,4,5-三甲氧基苯基化合物（例如 7a）不同，类型7b的酚类类似物在体外不抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340242

文献信息

• IDENTIFICATION AND USE OF SMALL MOLECULES TO MODULATE TRANSCRIPTION FACTOR FUNCTION AND TO TREAT TRANSCRIPTION FACTOR ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Oettgen Peter

  公开号：US20110071142A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to methods of identifying small molecule candidate agents capable of modulating transcription factor function such that the function/expression of a target transcription factor and/or proteins downstream of this target protein comprises the screening of small molecule libraries using in silico high throughput docking for candidate small molecules/agents that are selectively identified for their ability to target and disrupt the transcription factor-DNA interface through unique transcription factor and/or DNA descriptors that are defined within a pharmacophore, and then testing/evaluating the candidate agents identified above through one or more in vitro assays for their ability to modulate transcription factor function including expression of this target protein and/or proteins that are downstream of the target transcription factor. The present invention also relates to various compounds described herein (e.g., a compound of Formula XI), their pharmaceutically acceptable salts and to methods of using said compounds as described herein.