2-[2-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoic acid | 862982-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[2-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 862982-67-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: WAYNNXGTKSYERS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[2-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Sporochnols A–C

  摘要：

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-200061679
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol 在 氢氧化钾 、 丙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 114.67h， 生成 2-[2-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-5-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Sporochnols A–C

  摘要：

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.

  DOI：

  10.1081/scc-200061679

文献信息

• Synthetic Approaches to Sporochnols A–C
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana、M. R. Prasad

  DOI：10.1081/scc-200061679

  日期：2005.6.1

  Formal total synthesis of sporochnols A-C, hydroxyphenyl substituted monoterpenes isolated from the Caribbean brown alga Sporochnus bolleanus exhibiting feeding deterrent property toward herbivorous fish, is described.