5-碘-1H-吲唑-3-羧酸乙酯 | 1207-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-碘-1H-吲唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-Iod-3-ethoxycarbonyl-indazol
• 英文别名: 5-iodo-1(2)H-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-iodo-1H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 1207-38-1
• 化学式: C₁₀H₉IN₂O₂
• 分子量: 316.098
• InChiKey: ZADSLVOSOVLXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1H-吲唑-3-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到3-hydroxymethyl-5-iodo-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  JNK INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种JNK抑制剂，其包括一种以Formula (I)所代表的吲唑衍生物作为活性成分 [其中R1代表取代或未取代的芳基或类似物，R2代表氢原子，NR3R4（其中R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的较低烷酰基或类似物）、羧基、较低烯基或类似物]或其药用可接受的盐。

  公开号：

  EP1582211A1

文献信息

• Jnk inhibitor
  申请人：Kanai Fumihiko

  公开号：US20060058366A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides a JNK inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) [wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or the like and R 2 represents a hydrogen atom, NR 3 R 4 (wherein R 3 and R 4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkanoyl or the like), carboxy, lower alkenyl or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种JNK抑制剂，其包括以下式(I)所表示的吲唑衍生物作为活性成分：[式中，R1代表取代或未取代的芳基或类似物，R2代表氢原子，NR3R4（其中R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷酰基或类似物），羧基，较低的烯基或类似物]或其药学上可接受的盐。
• Bistocchi; De Meo; Pedini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 5, p. 315 - 333
  作者：Bistocchi、De Meo、Pedini、Ricci、Brouilhet、Boucherie、Rabaud、Jacquignon

  DOI：——

  日期：——
• ALUNNI BISTOCCHI G.; MEO G. DE; PEDINI M.; RICCI A.; BROUILHET H.; BOUCHE+, FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 5, 315-333
  作者：ALUNNI BISTOCCHI G.、 MEO G. DE、 PEDINI M.、 RICCI A.、 BROUILHET H.、 BOUCHE+

  DOI：——

  日期：——
• JNK INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1582211A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  The present invention provides a JNK inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) [wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or the like and R2 represents a hydrogen atom, NR3R4 (wherein R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkanoyl or the like), carboxy, lower alkenyl or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种JNK抑制剂，其包括一种以Formula (I)所代表的吲唑衍生物作为活性成分 [其中R1代表取代或未取代的芳基或类似物，R2代表氢原子，NR3R4（其中R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的较低烷酰基或类似物）、羧基、较低烯基或类似物]或其药用可接受的盐。