(R)-2-(methanesulfonyloxy)-1-(naphthalene-2-yl)ethanol | 1023920-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-(methanesulfonyloxy)-1-(naphthalene-2-yl)ethanol
• 英文别名: [(2R)-2-hydroxy-2-naphthalen-2-ylethyl] methanesulfonate
• CAS: 1023920-99-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄S
• 分子量: 266.318
• InChiKey: PVTTWNJYWGVSMG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-naphthalen-2-yl (methanesulfonyloxy)ethanone 在 (1S,2S)-Cp*RhCl(TsNCHPhCHPhNH₂) 甲酸 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到(R)-2-(methanesulfonyloxy)-1-(naphthalene-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54155

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-SULFONYLOXY-1-PHENYLETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Lee Kee-In

  公开号：US20100063317A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Optically active 2-sulfonyloxy-1-phenylethanol derivative of formula (II) can be prepared easily and selectively by the method of the present invention using an asymmetric reduction of an α-sulfonyloxy acetophenone compound with a rhodium catalyst having petamethylcyclopentadienyl group and a hydrogen donor, and the compound of formula (II) obtained in the inventive method exhibits a higher e.e. (enantiomer excess) value than that of the products in the conventional methods.
• US8044245B2
  申请人：——

  公开号：US8044245B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• WO2008/54155
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——