1,3-dimethyl-2-phenylindene | 58310-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-phenylindene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-indene
• CAS: 58310-20-6
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: QCZSUXDECLFIIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  327.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-phenylindene 、 臭氧 生成 (1S,8R,9R)-1,8-dimethyl-9-phenyl-10,11,12-trioxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  MIURA, MASAHIRO;IKEGAMI, AKIO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU;MCC+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 8, 2414-2426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-4-戊烯-2-醇 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以76%的产率得到1,3-dimethyl-2-phenylindene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化均烯丙基醇的弗里德-克来夫茨反应合成高度取代的茚衍生物

  摘要：

  描述了一种有效的合成方法，该方法以温和的条件下依赖于布朗斯台德酸催化的均丙醇的Friedel-Crafts反应来制备中等至优异收率的高度取代的茚满。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.027

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Isoquinolines and Indenes from Benzylidenehydrazones and Internal Alkynes
  作者：Xiao-Cheng Huang、Xu-Heng Yang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo402497v

  日期：2014.2.7

  presented for the selective assembly of isoquinolines and indenes by rhodium-catalyzed tandem cyclization of benzylidenehydrazones with internal alkynes. This method involves the selective cleavage of the N–N bond and the C═N bonds and is dependent on the substituents of the benzylidenehydrazone.

  提出了一种新的路线，用于通过铑催化的亚苄基hydr与内部炔烃的串联催化选择性地组装异喹啉和茚满。该方法涉及N-N键和C═N键的选择性裂解，并且取决于亚苄基hydr的取代基。
• Ozonolysis of a series of 1-substituted indenes. The substituent steric effects on the ozonide exo/endo ratios
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/ja00322a032

  日期：1984.5

  Ozonolyse d'une serie d'indenes disubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4

  Ozonolyse d'une serie d'indenes dissubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4
• Synthesis, x-ray analysis, and acidolysis of exo- and endo-1-methylindene ozonides
  作者：Masahiro Miura、Akio Ikegami、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/ja00346a051

  日期：1983.4
• Sigmatropic indenyl rearrangements induced by electronic excitation
  作者：Albert Padwa、Steven Goldstein、Roman Loza、Mitchell Pulwer

  DOI：10.1021/jo00322a023

  日期：1981.4
• Photosensitized electron-transfer-induced reactions of some cyclopropene derivatives
  作者：Albert Padwa、Chuen S. Chou、William F. Rieker

  DOI：10.1021/jo01311a002

  日期：1980.11