2-Tert-butyl-4-[4-(3,4-dichloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidine-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Tert-butyl-4-[4-(3,4-dichloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-[4-(3,4-dichloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidine-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂FN₄O₄
• 分子量: 537.4
• InChiKey: BJMZYWDNQRMJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• METHOD FOR PREPARING 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHENYLAMINO)-7-METHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPERIDIN-1-YL)-PROP-2-EN-1-ONE
  申请人：Hanmi Science Co., Ltd.

  公开号：EP3611172A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  The present invention relates to an improved method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)-prop-2-en-1-one, which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by over-expression of an epidermal growth factor receptor (EGFR) and prevents the development of drug resistance caused by mutation of a tyrosine kinase.

  本发明涉及一种制备 1-(4-(4-(3,4-二氯-2-氟苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基氧基)哌啶-1-基)-丙-2-烯-1-酮的改进方法，该方法可选择性地有效抑制表皮生长因子受体（EGFR）过度表达所诱导的癌细胞的生长，并防止因酪氨酸激酶突变而产生的耐药性。
• US20140275534A1
  申请人：——

  公开号：US20140275534A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8859767B2
  申请人：——

  公开号：US8859767B2

  公开（公告）日：2014-10-14