ethyl 3-(2,3-dimethyl-4-((2-propyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzofuran-7-yl)methoxy)phenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 3-(2,3-dimethyl-4-((2-propyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzofuran-7-yl)methoxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[2,3-dimethyl-4-([2-propyl-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1-benzofuran-7-yl]methoxy)phenyl]propanoate；ethyl 3-[2,3-dimethyl-4-[[2-propyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)-1-benzofuran-7-yl]methoxy]phenyl]propanoate
• 化学式: C₃₀H₃₈O₄Si
• 分子量: 490.715
• InChiKey: HNYNDBAKSHUXDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2,3-dimethyl-4-((2-propyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzofuran-7-yl)methoxy)phenyl)propanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-(4-((5-ethynyl-2-propylbenzofuran-7-yl)methoxy)-2,3-dimethylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275172

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-((5-iodo-2-propyl-1-benzofuran-7-yl)methoxy)-2,3-dimethylphenyl)propanoate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 3-(2,3-dimethyl-4-((2-propyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzofuran-7-yl)methoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275172

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275172A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——