tetra(isopropylamino)silane | 14970-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetra(isopropylamino)silane
• 英文别名: tetrakis(isopropylamino)silane；Silanetetramine, N,N',N'',N'''-tetrakis(1-methylethyl)-；N-tris(propan-2-ylamino)silylpropan-2-amine
• CAS: 14970-96-8
• 化学式: C₁₂H₃₂N₄Si
• 分子量: 260.498
• InChiKey: VNMBJNWLHSWTBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(isopropylamino)silane 在 四氯化硅 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Si,Si-Dichloro-N,N'-diisopropyl-silanediamine
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of the Si–Cl bond and ligand exchange reaction between silicon amido derivatives and SiCl4: synthetic applications and kinetic investigationsElectronic supplementary information (ESI) available: details of the aminolysis and the ligand exchange reaction. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b210282j/

  摘要：

  SiCln(NR2)4-n (n = 1, 2, 3, 4) 中 Si–Cl 键的氨解反应已被用于合成二元氨基、氯氨基或混合氨基衍生物，这取决于硅衍生物和胺的性质。反应动力学在一些代表性案例中进行了研究，即 SiCl4 + NHiPr2、SiCl(NMe2)3 + NH2iPr、SiCl2(NEt2)2 + NH2iPr，结果表明速率法则对硅化合物是一阶反应，并且不依赖于胺的浓度。此外，已确定 SiCl2(NEt2)2 与 NH2iPr 的反应的活化参数。SiCl4 和 SiCln(NR2)4-n 之间的配体交换反应生成多种氯氨基衍生物，其组成严格由反应物的摩尔比决定。对于 n = 3（R = Me）和 n = 2（R = Et），研究了 SiCl4 与 SiCln(NR2)4-n 之间的反应动力学。此外，在后者的情况下已确定平衡和活化参数。

  DOI：

  10.1039/b210282j
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到tetra(isopropylamino)silane
  参考文献：
  名称：

  内酰胺甲基硅烷–合成，结构和对CO2和苯异氰酸酯的反应性

  摘要：

  γ-丁内酰胺，δ-戊内酰胺，ε-己内酰胺和1-异吲哚满酮（邻苯二甲酰亚胺）的内酰胺甲基硅烷根据化学式Me x SiLac （4– x）（x = 0，1，2和3）。使用内酰胺作为起始原料，测试了四种合成途径：内酰胺的除盐，硅烷化，氨基转移和金属化，然后与甲基氯硅烷反应。所有产品均通过NMR（1 H，13 C和29Si）和RAMAN光谱。选定的固体产物进行结晶，并通过单晶X射线衍射确定分子结构。研究了内酰胺甲基硅烷对苯基异氰酸酯和CO 2的反应性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800424

文献信息

• Preparation, spectroscopic characterization, and deprotonation reactions of Si(NHR)₄ (R = <i>i</i>-Pr, <i>t</i>-Bu, <i>p</i>-tolyl) — EPR identification of persistent radicals formed by oxidation of polyimidosilicates
  作者：Andrea F Armstrong、Tristram Chivers、Jari Konu

  DOI：10.1139/v05-264

  日期：2006.1.1

  Treatment of Cl₂Si(NH-t-Bu)₂ (6a) with t-BuNH₂ in boiling toluene yields trisamino(chloro)silane ClSi(NH-t-Bu)₃ (7); formation of the tetraaminosilane Si(NH-t-Bu)₄ is not observed. The reaction of SiCl₄ with 4 equiv. of LiNHR produces the corresponding tetraaminosilanes Si(NHR)₄ (2a, R = i-Pr; 2b, R = t-Bu; 2c, R = p-tol) in good yields. When the sterically demanding adamantyl derivative LiHNAd is employed, only disubstitution occurs to form Cl₂Si(NHAd)₂ (6b). Oxidation of the dimeric imidosilicates Li₃[Si(NR)₃(NHR)]·THF}₂ (3a, R = i-Pr; 3b, R = t-Bu) with 1 mol of iodine produces the persistent radicals Li₂[Si(NR)₃(NHR)]·LiI·3THF}^·, which, on the basis of EPR spectra, exist as SiN₃Li₃I cubes in solution. The spirocyclic tetraimidosilicate monoanion radical [(THF)₂Li(µ-Nnaph)₂Si(µ-Nnaph)₂Li(THF)₂]}^–· (10) is formed upon oxidation of the tetralithiated species Li₄[Si(Nnaph)₄]·4Et₂O} (1) and [Li(12-crown-4)]₂[(Et₂O)₂Li(µ-Nnaph)₂Si(µ-Nnaph)₂Li(Et₂O)₂]} (8) with iodine. The spectroscopic characterization of hexa(amino)disiloxane (t-BuNH)₃SiOSi(NH-t-Bu)₃ (14) formed from the reaction of Cl₃SiOSiCl₃ with 6 equiv. of LiNH-t-Bu is discussed. Key words: imido ligands, silicate, radicals, EPR spectra, lithium.

  在沸腾的甲苯中用t-BuNH₂处理Cl₂Si(NH-t-Bu)₂（6a）可生成三氨基（氯）硅烷ClSi(NH-t-Bu)₃（7）；未观察到四氨基硅烷Si(NH-t-Bu)₄的形成。SiCl₄与4当量的LiNHR反应产生相应的四氨基硅烷Si(NHR)₄（2a，R = i-Pr；2b，R = t-Bu；2c，R = p-tol）收率较高。当使用立体位阻的莽丁基衍生物LiHNAd时，只发生二取代反应形成Cl₂Si(NHAd)₂（6b）。氧化双聚合物硝基硅酸锂Li₃[Si(NR)₃(NHR)]·THF}₂（3a，R = i-Pr；3b，R = t-Bu）与1摩尔碘反应产生持久自由基Li₂[Si(NR)₃(NHR)]·LiI·3THF}^·，根据EPR谱，这些自由基在溶液中存在SiN₃Li₃I立方体形式。在氧化四锂物种Li₄[Si(Nnaph)₄]·4Et₂O}（1）和[Li(12-crown-4)]₂[(Et₂O)₂Li(µ-Nnaph)₂Si(µ-Nnaph)₂Li(Et₂O)₂]}（8）与碘反应后形成螺环四硝基硅酸盐单负离子自由基[(THF)₂Li(µ-Nnaph)₂Si(µ-Nnaph)₂Li(THF)₂]}^–·（10）。讨论了由Cl₃SiOSiCl₃与6当量LiNH-t-Bu反应形成的六（氨基）二硅氧烷（t-BuNH）₃SiOSi(NH-t-Bu)₃（14）的光谱表征。关键词：硝基配体，硅酸盐，自由基，EPR谱，锂。
• Rings and Clusters Containing Polyimido and Imido/Oxo Anions of Group 13–15 Elements
  作者：Tristram Chivers、Justin K. Brask、Mark Krahn

  DOI：10.1080/10426500108546527

  日期：2001.1.1
• Aminolysis of the Si–Cl bond and ligand exchange reaction between silicon amido derivatives and SiCl4: synthetic applications and kinetic investigationsElectronic supplementary information (ESI) available: details of the aminolysis and the ligand exchange reaction. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b210282j/
  作者：Vincenzo Passarelli、Giovanni Carta、Gilberto Rossetto、Pierino Zanella

  DOI：10.1039/b210282j

  日期：2003.1.29

  The aminolysis of the Si–Cl bond in SiCln(NR2)4−n (n = 1, 2, 3, 4) has been employed for the synthesis of binary amido, chloro–amido or mixed amido derivatives, depending on the nature of the silicon derivative and of the amine. The kinetics of the reaction have been investigated in some representative cases, i.e. SiCl4 + NHiPr2, SiCl(NMe2)3 + NH2iPr, SiCl2(NEt2)2 + NH2iPr, showing that the rate law is first-order with respect to the silicon compound and does not depend on the concentration of the amine. Moreover, the activation parameters of the reaction of SiCl2(NEt2)2 with NH2iPr have been determined. The ligand exchange reaction between SiCl4 and SiCln(NR2)4−n yields a number of chloro–amido derivatives, whose composition is strictly determined by the molar ratio of the reactants. The kinetics of the reaction between SiCl4 and SiCln(NR2)4−n were investigated for n = 3, R = Me, and n = 2, R = Et. Moreover in the latter case the equilibrium and activation parameters have been determined.

  SiCln(NR2)4-n (n = 1, 2, 3, 4) 中 Si–Cl 键的氨解反应已被用于合成二元氨基、氯氨基或混合氨基衍生物，这取决于硅衍生物和胺的性质。反应动力学在一些代表性案例中进行了研究，即 SiCl4 + NHiPr2、SiCl(NMe2)3 + NH2iPr、SiCl2(NEt2)2 + NH2iPr，结果表明速率法则对硅化合物是一阶反应，并且不依赖于胺的浓度。此外，已确定 SiCl2(NEt2)2 与 NH2iPr 的反应的活化参数。SiCl4 和 SiCln(NR2)4-n 之间的配体交换反应生成多种氯氨基衍生物，其组成严格由反应物的摩尔比决定。对于 n = 3（R = Me）和 n = 2（R = Et），研究了 SiCl4 与 SiCln(NR2)4-n 之间的反应动力学。此外，在后者的情况下已确定平衡和活化参数。
• Lactamomethylsilanes - Synthesis, Structures, and Reactivity towards CO₂ and Phenylisocyanate
  作者：Marcus Herbig、Uwe Böhme、Edwin Kroke

  DOI：10.1002/zaac.201800424

  日期：2019.2.15

  γ‐butyrolactam, δ‐valerolactam, ε‐caprolactam, and 1‐isoindolinone (phthalimidine) with up to three methyl moieties were synthesized according to the chemical formula MexSiLac(4–x) (x = 0, 1, 2, and 3). Using the lactams as starting materials four synthetic routes were tested: salt elimination, transsilylation, transamination, and metallation of the lactames followed by reaction with methylchlorosilanes. All

  γ-丁内酰胺，δ-戊内酰胺，ε-己内酰胺和1-异吲哚满酮（邻苯二甲酰亚胺）的内酰胺甲基硅烷根据化学式Me x SiLac （4– x）（x = 0，1，2和3）。使用内酰胺作为起始原料，测试了四种合成途径：内酰胺的除盐，硅烷化，氨基转移和金属化，然后与甲基氯硅烷反应。所有产品均通过NMR（1 H，13 C和29Si）和RAMAN光谱。选定的固体产物进行结晶，并通过单晶X射线衍射确定分子结构。研究了内酰胺甲基硅烷对苯基异氰酸酯和CO 2的反应性。