tetra(isopropylamino)silane | 14970-96-8
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物化性质
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计算性质
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ADMET
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安全信息
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SDS
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制备方法与用途
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上下游信息
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文献信息
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表征谱图
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同类化合物
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相关功能分类
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相关结构分类
物化性质
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沸点：290.9±23.0 °C(Predicted)
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密度：0.870±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
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辛醇/水分配系数(LogP)：1.41
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重原子数：17
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可旋转键数：8
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环数：0.0
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sp3杂化的碳原子比例：1.0
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拓扑面积：48.1
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氢给体数：4
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氢受体数：4
反应信息
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作为反应物：描述：tetra(isopropylamino)silane 在 四氯化硅 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Si,Si-Dichloro-N,N'-diisopropyl-silanediamine参考文献：名称：Aminolysis of the Si–Cl bond and ligand exchange reaction between silicon amido derivatives and SiCl4: synthetic applications and kinetic investigationsElectronic supplementary information (ESI) available: details of the aminolysis and the ligand exchange reaction. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b210282j/摘要：SiCln(NR2)4-n (n = 1, 2, 3, 4) 中 Si–Cl 键的氨解反应已被用于合成二元氨基、氯氨基或混合氨基衍生物，这取决于硅衍生物和胺的性质。反应动力学在一些代表性案例中进行了研究，即 SiCl4 + NHiPr2、SiCl(NMe2)3 + NH2iPr、SiCl2(NEt2)2 + NH2iPr，结果表明速率法则对硅化合物是一阶反应，并且不依赖于胺的浓度。此外，已确定 SiCl2(NEt2)2 与 NH2iPr 的反应的活化参数。SiCl4 和 SiCln(NR2)4-n 之间的配体交换反应生成多种氯氨基衍生物，其组成严格由反应物的摩尔比决定。对于 n = 3（R = Me）和 n = 2（R = Et），研究了 SiCl4 与 SiCln(NR2)4-n 之间的反应动力学。此外，在后者的情况下已确定平衡和活化参数。DOI：10.1039/b210282j
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作为产物：参考文献：名称：内酰胺甲基硅烷–合成，结构和对CO2和苯异氰酸酯的反应性摘要：γ-丁内酰胺，δ-戊内酰胺，ε-己内酰胺和1-异吲哚满酮（邻苯二甲酰亚胺）的内酰胺甲基硅烷根据化学式Me x SiLac （4– x）（x = 0，1，2和3）。使用内酰胺作为起始原料，测试了四种合成途径：内酰胺的除盐，硅烷化，氨基转移和金属化，然后与甲基氯硅烷反应。所有产品均通过NMR（1 H，13 C和29Si）和RAMAN光谱。选定的固体产物进行结晶，并通过单晶X射线衍射确定分子结构。研究了内酰胺甲基硅烷对苯基异氰酸酯和CO 2的反应性。DOI：10.1002/zaac.201800424
文献信息
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Preparation, spectroscopic characterization, and deprotonation reactions of Si(NHR)<sub>4</sub> (R = <i>i</i>-Pr, <i>t</i>-Bu, <i>p</i>-tolyl) EPR identification of persistent radicals formed by oxidation of polyimidosilicates作者：Andrea F Armstrong、Tristram Chivers、Jari KonuDOI：10.1139/v05-264日期：2006.1.1
Treatment of Cl2Si(NH-t-Bu)2 (6a) with t-BuNH2 in boiling toluene yields trisamino(chloro)silane ClSi(NH-t-Bu)3 (7); formation of the tetraaminosilane Si(NH-t-Bu)4 is not observed. The reaction of SiCl4 with 4 equiv. of LiNHR produces the corresponding tetraaminosilanes Si(NHR)4 (2a, R = i-Pr; 2b, R = t-Bu; 2c, R = p-tol) in good yields. When the sterically demanding adamantyl derivative LiHNAd is employed, only disubstitution occurs to form Cl2Si(NHAd)2 (6b). Oxidation of the dimeric imidosilicates Li3[Si(NR)3(NHR)]·THF}2 (3a, R = i-Pr; 3b, R = t-Bu) with 1 mol of iodine produces the persistent radicals Li2[Si(NR)3(NHR)]·LiI·3THF}·, which, on the basis of EPR spectra, exist as SiN3Li3I cubes in solution. The spirocyclic tetraimidosilicate monoanion radical [(THF)2Li(µ-Nnaph)2Si(µ-Nnaph)2Li(THF)2]}· (10) is formed upon oxidation of the tetralithiated species Li4[Si(Nnaph)4]·4Et2O} (1) and [Li(12-crown-4)]2[(Et2O)2Li(µ-Nnaph)2Si(µ-Nnaph)2Li(Et2O)2]} (8) with iodine. The spectroscopic characterization of hexa(amino)disiloxane (t-BuNH)3SiOSi(NH-t-Bu)3 (14) formed from the reaction of Cl3SiOSiCl3 with 6 equiv. of LiNH-t-Bu is discussed. Key words: imido ligands, silicate, radicals, EPR spectra, lithium.
在沸腾的甲苯中用t-BuNH2处理Cl2Si(NH-t-Bu)2（6a）可生成三氨基（氯）硅烷ClSi(NH-t-Bu)3（7）；未观察到四氨基硅烷Si(NH-t-Bu)4的形成。SiCl4与4当量的LiNHR反应产生相应的四氨基硅烷Si(NHR)4（2a，R = i-Pr；2b，R = t-Bu；2c，R = p-tol）收率较高。当使用立体位阻的莽丁基衍生物LiHNAd时，只发生二取代反应形成Cl2Si(NHAd)2（6b）。氧化双聚合物硝基硅酸锂Li3[Si(NR)3(NHR)]·THF}2（3a，R = i-Pr；3b，R = t-Bu）与1摩尔碘反应产生持久自由基Li2[Si(NR)3(NHR)]·LiI·3THF}·，根据EPR谱，这些自由基在溶液中存在SiN3Li3I立方体形式。在氧化四锂物种Li4[Si(Nnaph)4]·4Et2O}（1）和[Li(12-crown-4)]2[(Et2O)2Li(µ-Nnaph)2Si(µ-Nnaph)2Li(Et2O)2]}（8）与碘反应后形成螺环四硝基硅酸盐单负离子自由基[(THF)2Li(µ-Nnaph)2Si(µ-Nnaph)2Li(THF)2]}·（10）。讨论了由Cl3SiOSiCl3与6当量LiNH-t-Bu反应形成的六（氨基）二硅氧烷（t-BuNH）3SiOSi(NH-t-Bu)3（14）的光谱表征。关键词：硝基配体，硅酸盐，自由基，EPR谱，锂。 -
Rings and Clusters Containing Polyimido and Imido/Oxo Anions of Group 13–15 Elements作者：Tristram Chivers、Justin K. Brask、Mark KrahnDOI：10.1080/10426500108546527日期：2001.1.1
同类化合物
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