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Tert-butyl 4-(4-anilino-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxypiperidine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-(4-anilino-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(4-anilino-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
Tert-butyl 4-(4-anilino-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxypiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C25H30N4O4
mdl
——
分子量
450.5
InChiKey
MULUWGVYIVXZHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Method For Preparing 1-(4-(4-(3,4-Dichloro-2-Fluorophenylamino)-7-Methoxyquinazolin-6-Yloxy)Piperidin-1-Yl)Prop-2-En-1-One
    申请人:HANMI PHARM. CO., LTD.
    公开号:US20150344458A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to a novel method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one in a simpler process as compared with conventional methods by allowing 4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-ol to react with an N-acyl piperidine derivative in an inert polar protic solvent in the presence of a base.
    本发明涉及一种新型制备1-(4-(4-(3,4-二氯-2-氟苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-氧基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮的方法,与传统方法相比,该方法更简单,通过在惰性极性质溶剂中加入碱使4-(3,4-二氯-2-氟苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇与N-酰基哌啶衍生物反应。
  • METHOD FOR PREPARING 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHENYLAMINO)-7-METHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPERIDIN-1-YL)-PROP-2-EN-1-ONE
    申请人:Hanmi Science Co., Ltd.
    公开号:EP3611172A1
    公开(公告)日:2020-02-19
    The present invention relates to an improved method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)-prop-2-en-1-one, which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by over-expression of an epidermal growth factor receptor (EGFR) and prevents the development of drug resistance caused by mutation of a tyrosine kinase.
    本发明涉及一种制备 1-(4-(4-(3,4-二氯-2-氟苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基氧基)哌啶-1-基)-丙-2-烯-1-酮的改进方法,该方法可选择性地有效抑制表皮生长因子受体(EGFR)过度表达所诱导的癌细胞的生长,并防止因酪氨酸激酶突变而产生的耐药性。
  • METHOD FOR PREPARING 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHENYLAMINO)-7-METHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPERIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE
    申请人:Hanmi Pharm. Co., Ltd.
    公开号:EP2948441B1
    公开(公告)日:2017-12-27
  • US20140275534A1
    申请人:——
    公开号:US20140275534A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9518043B2
    申请人:——
    公开号:US9518043B2
    公开(公告)日:2016-12-13
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