3,4-bis[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-6-ylamino]-1,2,5-oxadiazole | 1151653-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 3,4-bis[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-6-ylamino]-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 3-N,4-N-bis[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine
• CAS: 1151653-98-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₁₆O
• 分子量: 448.41
• InChiKey: GKRXMGZSGMQARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪 、 3,4-二氨基呋扎 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3,4-bis[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-6-ylamino]-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  四嗪和恶二唑的新杂环

  摘要：

  的反应性 3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑（）朝向亲核取代的3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1基）-1,2,4,5-四嗪（）进行了研究。制备了一类新的高氮杂环系统。已确定3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑未显示出反应性所需的亲核性。然而，通过用强碱处理制备的3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑的阴离子具有足够的反应性以充当亲核试剂。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.7

文献信息

• New heterocycles from tetrazines and oxadiazoles
  作者：David E. Chavez、Damon A. Parrish

  DOI：10.1002/jhet.7

  日期：2009.1

  The reactivity of 3,4-diamino-1,2,5-oxadiazole () toward nucleophilic substitution of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1yl)-1,2,4,5-tetrazine () was studied. A new class of high nitrogen heterocyclic systems was prepared. It was determined that 3,4-diamino-1,2,5-oxadiazole did not display the required nucleophilicity to be reactive. However, the anion of 3,4-diamino-1,2,5-oxadiazole, prepared by treatment

  的反应性 3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑（）朝向亲核取代的3,6-双（3,5-二甲基吡唑-1基）-1,2,4,5-四嗪（）进行了研究。制备了一类新的高氮杂环系统。已确定3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑未显示出反应性所需的亲核性。然而，通过用强碱处理制备的3,4-二氨基-1,2,5-恶二唑的阴离子具有足够的反应性以充当亲核试剂。J.杂环化​​学，（2009）。
• A Mild and Efficient Synthesis of 3-Hetarylamino-s-Tetrazines
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nadezhda V. Palysaeva、Marina I. Struchkova、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.11.007

  日期：2012.11

  3,6-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-s-tetrazine reacts with weakly based hetarylamines such as aminofurazans, aminoimidazoles, aminotriazoles, aminotetrazoles, or aminotetrazines on heating in MeCN in the presence of M2CO3 (M = K, Cs) to afford 3-hetarylamino-s-tetrazines, the products of 3,5-dimethylpyrazolyl group displacement.