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3-(piperazin-1-yl)isonicotinonitrile | 1058161-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(piperazin-1-yl)isonicotinonitrile
英文别名
3-(Piperazin-1-yl)pyridine-4-carbonitrile;3-piperazin-1-ylpyridine-4-carbonitrile
3-(piperazin-1-yl)isonicotinonitrile化学式
CAS
1058161-62-8
化学式
C10H12N4
mdl
MFCD20686488
分子量
188.232
InChiKey
ZXIHCOUUXOPZSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(piperazin-1-yl)isonicotinonitrile 、 5-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以39 %的产率得到MBX-3318
    参考文献:
    名称:
    Optimized pyridazinone nutrient channel inhibitors are potent and specific antimalarial leads
    摘要:
    人类和动物疟原虫寄生虫通过寄生虫相关离子通道,增加宿主红细胞对多种溶质的通透性。分子和药理学研究表明,寄生虫营养获取过程中寄生虫发挥着重要作用,但适合开发抗疟药物的抑制剂尚未出现。在此,我们使用恶性疟原虫(一种致命的人类病原体)和MBX-2366衍生物(一种从高通
    DOI:
    10.1124/molpharm.122.000549
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪3-氯-4-氰基吡啶乙腈 为溶剂, 以92%的产率得到3-(piperazin-1-yl)isonicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2008/112440
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Piperazine and Piperidine MGLUR5 Potentiators
    申请人:Arora Jalaj
    公开号:US20100144710A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中A、B、D、Ar1、Ar2、R2、R3、R4、a、m和n在说明书中有定义,其使用方法、制备方法和含有它们的药物组合物。
  • PIPERAZINE AND PIPERIDINE MGLUR5 POTENTIATORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2134687A1
    公开(公告)日:2009-12-23
  • [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE MGLUR5 POTENTIATORS<br/>[FR] PIPÉRAZINE ET POTENTIALISATEURS MGLUR5 DE PIPÉRIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008112440A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    [EN] Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule I ou leurs sels ou leurs solvates pharmaceutiquement acceptables, où A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m et n sont définis dans le mémoire, des procédés d'utilisation de ceux-ci, des procédés de fabrication et des compositions pharmaceutiques les contenant.
  • [EN] TRPA1 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE TRPA1
    申请人:ACTURUM LIFE SCIENCE AB
    公开号:WO2014184248A2
    公开(公告)日:2014-11-20
    Compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, diastereomers, enantiomers, or mixtures thereof: wherein R1, R2, R3, X, Yn and A are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  • WO2008/112440
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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