2-[[5-(4-Morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]spiro[7,8-dihydropyrimido[5,4-b]indolizine-9,1'-cyclohexane]-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-[[5-(4-Morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]spiro[7,8-dihydropyrimido[5,4-b]indolizine-9,1'-cyclohexane]-6-one
• 英文别名: 2-[[5-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]spiro[7,8-dihydropyrimido[5,4-b]indolizine-9,1'-cyclohexane]-6-one
• 化学式: C₂₉H₃₇N₇O₂
• 分子量: 515.6
• InChiKey: CIOREXUZBLTIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• CDK Inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150246925A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。
• US20140274896A1
  申请人：——

  公开号：US20140274896A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US20140275066A1
  申请人：——

  公开号：US20140275066A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US20140275067A1
  申请人：——

  公开号：US20140275067A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• Transient Protection of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Against Ionizing Radiation
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160045509A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This invention is in the area of improved compounds and methods for transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC), from the damage associated with ionizing radiation (IR) exposure using selective radioprotectants.