cycloundecyl-methyl-amine | 854821-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cycloundecyl-methyl-amine
• 英文别名: N-methylcycloundecanamine
• CAS: 854821-43-5
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: ZREJSRXAECQTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloundecyl-methyl-amine 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 生成 (+/-)-trans-cycloundecane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  要知道碳环。沟通68。关于顺式和反式环十一碳烯与过甲酸的反应

  摘要：

  立体异构的环十一烯在用过甲酸氧化时主要得到异构的双环氧醚C 11 H 20 O 2。另外，由每种立体异构体形成二醇C 11 H 22 O 2。后者不同于通过用氧化（（VIII）氧化环十一碳烯而获得的两种环十一碳二烯二醇（1,2,2）。可以假定，环十一碳烯与过甲酸的氧化产物是通过跨环反应产生的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380714
• 作为产物：
  描述：

  环十一酮 、 甲胺 在 甲醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、7.84 MPa 条件下， 生成 cycloundecyl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  要知道碳环。沟通68。关于顺式和反式环十一碳烯与过甲酸的反应

  摘要：

  立体异构的环十一烯在用过甲酸氧化时主要得到异构的双环氧醚C 11 H 20 O 2。另外，由每种立体异构体形成二醇C 11 H 22 O 2。后者不同于通过用氧化（（VIII）氧化环十一碳烯而获得的两种环十一碳二烯二醇（1,2,2）。可以假定，环十一碳烯与过甲酸的氧化产物是通过跨环反应产生的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380714

文献信息

• [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC (PROTAC) COMPOUND WITH E3 UBIQUITIN LIGASE BINDING ACTIVITY AND TARGETING ALPHA-SYNUCLEIN PROTEIN FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ CHIMÈRE CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTAC) AYANT UNE ACTIVITÉ DE LIAISON À L'UBIQUITINE LIGASE E3 ET CIBLANT UNE PROTÉINE ALPHA-SYNUCLÉINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2020041331A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of alpha-synuclein (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/ inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure. Such diseases or disorders are alpha-synucleinopathies or neurodegenerative diseases associated with alpha-synuclein accumulation and aggregation, such as e.g. Parkinson Disease, Alzheimer's Disease, dementia, dementia with Lewy bodies or multiple system atrophy, in particular Parkinson's Disease.

  本公开涉及双功能化合物，其作为α-突触核蛋白（目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，另一端为与目标蛋白结合的基团，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以促使目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱是与α-突触核蛋白积累和聚集相关的α-突触核蛋白病或神经退行性疾病，例如帕金森病、阿尔茨海默病、痴呆症、带有Lewy小体的痴呆症或多系统萎缩，特别是帕金森病。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127190A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021011689A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Described herein are CD73 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, infections, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。
• Organic Compounds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20080312217A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A Compound of formula (I) or tautomers, or stereoisomers, or solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M 1 , M 1 , L 1 , L 2 , W 1 , W 2 , X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , A, R 5 , and R 5a are as defined herein for the treatment of conditions mediated by the blockade of an epithelial sodium channel, particularly an inflammatory or allergic condition.

  化合物式（I）或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中M1、M1、L1、L2、W1、W2、X1、X2、Y1、Y2、A、R5和R5a的定义如本文所述，用于治疗由于阻断上皮钠通道介导的情况，特别是炎症或过敏症。
• FLUOROVINYLBENZAMIDE COMPOUND AS PD-L1 IMMUNOMODULATOR
  申请人：ShanghaiFosunPharmaceuticalIndustrialDevelopmentCo.,Ltd

  公开号：US20220119368A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to a PD-L1 immunomodulator, and specifically discloses a compound of formula (I) as a PD-L1 immunomodulator, a pharmaceutically acceptable salt or an isomer thereof.

  本发明涉及一种PD-L1免疫调节剂，具体地公开了一种式（I）的化合物作为PD-L1免疫调节剂，其药学上可接受的盐或其异构体。