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N-ethoxy-2,4-dimethylpentan-3-imine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-ethoxy-2,4-dimethylpentan-3-imine
英文别名
——
N-ethoxy-2,4-dimethylpentan-3-imine化学式
CAS
——
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.25
InChiKey
CGMQUNBQKIQOBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SYNTHESIS OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20170275300A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising a palladium-catalyzed coupling reaction. Provided herein are methods for the synthesis of cephalosporin compounds of formula (I) employing a palladium-catalyzed alkylation reaction, as well as compositions related to the same. In an aspect, provided herein is a method for preparing a compound of formula (II), or a salt thereof, comprising the step of admixing, e.g., reacting, a compound of formula (III), or a salt thereof, with a nucleophile (Nuc) in the presence of reagents comprising: (a) a palladium source; and (b) a palladium-binding ligand, to form a compound of formula (II), or a salt thereof.
    本文提供了一种合成头孢菌素抗生素化合物的方法,包括催化偶联反应。本文提供了一种使用催化烷基化反应合成头孢菌素化合物的方法,其化学式为(I),以及相关的组合物。在一个方面,本文提供了一种制备化合物(II)或其盐的方法,包括将化合物(III)或其盐与亲核试剂(Nuc)在存在以下试剂的情况下混合,例如反应:(a)源; 和(b)结合配体,以形成化合物(II)或其盐。
  • CEPHALOSPORIN COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURE
    申请人:Cubist Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150111853A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.
    本文提供了一种头孢菌素抗生素化合物合成的方法,包括将保护的7-基团一步转化为7-羧酰胺基团。
  • Synthesis of cephalosporin compounds
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10662202B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising a palladium-catalyzed coupling reaction.
    本文提供了一种合成头孢类抗生素化合物的方法,该方法包括催化偶联反应。
  • Benzosultams and analogues and their use as fungicides
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US10736321B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.
    本公开涉及杀真菌活性化合物,更具体地说,涉及苯并磺胺及其类似物、制备它们的工艺和中间体以及将其用作杀真菌活性化合物,特别是以杀真菌剂组合物的形式使用。本公开还涉及使用这些化合物或包含这些化合物的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
  • US20140274958A1
    申请人:——
    公开号:US20140274958A1
    公开(公告)日:2014-09-18
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