2-[5-(1,3-Dithiolan-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-dithiolane | 221224-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-[5-(1,3-Dithiolan-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-dithiolane
• CAS: 221224-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₂S₅
• 分子量: 292.535
• InChiKey: PAYXGTAKBXHCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(1,3-Dithiolan-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-dithiolane 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,5-Bis-{(E)-2-[dimethyl-((E)-styryl)-silanyl]-vinyl}-thiophene
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of vinylic silyl hydrides using nickel catalysis. Applications to the syntheses of silylene-tethered conjugated polymers

  摘要：

  Treatment of benzylic or allylic dithioacetals with Me-2((PrO)-Pr-i)SiCH2MgCl in the presence of NiCl2(PPh3)(2) catalyst yielded the corresponding i-propoxy(vinyl)silanes which are reduced with LIAlH4, to afford vinylic silyl hydrides. These hydrides serve as the precursors for the syntheses of silylene-tethered sigma,pi-conjugated copolymers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10218-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲醛 、 1,2-乙二硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到2-[5-(1,3-Dithiolan-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of vinylic silyl hydrides using nickel catalysis. Applications to the syntheses of silylene-tethered conjugated polymers

  摘要：

  Treatment of benzylic or allylic dithioacetals with Me-2((PrO)-Pr-i)SiCH2MgCl in the presence of NiCl2(PPh3)(2) catalyst yielded the corresponding i-propoxy(vinyl)silanes which are reduced with LIAlH4, to afford vinylic silyl hydrides. These hydrides serve as the precursors for the syntheses of silylene-tethered sigma,pi-conjugated copolymers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10218-6