digitoxigenin-3β-(morpholinyl)acetate | 42716-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: digitoxigenin-3β-(morpholinyl)acetate
• 英文别名: Digitoxigenin-3-N-morpholinoacetat；14-hydroxy-3-(morpholin-4-yl-acetoxy)-card-20(22)-enolide；Digitoxigenin-3-beta-(morphilinyl)acetate；[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-morpholin-4-ylacetate
• CAS: 42716-83-6
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₆
• 分子量: 501.664
• InChiKey: YZFTZEJCWWVJKS-CZKHRBRPSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  毛地黄毒苷配基 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 digitoxigenin-3β-(morpholinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Valcavi; Caponi; Corsi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 11, p. 971 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Valcavi; Caponi; Corsi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 11, p. 971 - 982
  作者：Valcavi、Caponi、Corsi、Innocenti、Martelli、Minoja

  DOI：——

  日期：——