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bis(4-allyl-2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthene | 564488-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(4-allyl-2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthene
英文别名
1-N,2-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)-4-prop-2-enylphenyl]acenaphthylene-1,2-diimine
bis(4-allyl-2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthene化学式
CAS
564488-94-4
化学式
C42H48N2
mdl
——
分子量
580.857
InChiKey
RQQLRDSMXAGQLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二醇二甲醚溴化镍bis(4-allyl-2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthene二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到[bis(4-allyl-2,6-diisopropylphenylimino)acenaphtheno]nickel(II) dibromide
    参考文献:
    名称:
    Polymerization catalyst composition
    摘要:
    在存在自由基引发剂的情况下,将含有芳基上烯烃取代基的Ni(II)或Co(II)萘亚胺配合物与苯乙烯共聚,会产生聚合后的晚过渡金属催化剂,可用于烯烃聚合或寡聚。这些催化剂对烯烃聚合或寡聚具有高催化活性。
    公开号:
    US20040147771A1
  • 作为产物:
    描述:
    苊醌 、 4-allyl-2,6-diisopropylaniline 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到bis(4-allyl-2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthene
    参考文献:
    名称:
    Polymerization catalyst composition
    摘要:
    在存在自由基引发剂的情况下,将含有芳基上烯烃取代基的Ni(II)或Co(II)萘亚胺配合物与苯乙烯共聚,会产生聚合后的晚过渡金属催化剂,可用于烯烃聚合或寡聚。这些催化剂对烯烃聚合或寡聚具有高催化活性。
    公开号:
    US20040147771A1
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文献信息

  • Polymerization catalyst composition
    申请人:——
    公开号:US20040147771A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    Copolymerization of Ni(II) or Co(II) acenaphthene imine complexes containing olefinic substituents on aryl groups with styrene in the presence of a radical initiator results in polymerized late transition metal catalysts which can be used for olefin polymerization or oligomerization. These catalysts have high catalyst activity for olefin polymerization or oligomerization.
    在存在自由基引发剂的情况下,将含有芳基上烯烃取代基的Ni(II)或Co(II)萘亚胺配合物与苯乙烯共聚,会产生聚合后的晚过渡金属催化剂,可用于烯烃聚合或寡聚。这些催化剂对烯烃聚合或寡聚具有高催化活性。
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