1-(2-methyl-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(2-methyl-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C12H12N2O4
• 分子量: 248.23
• InChiKey: CBHWDGKEHHXTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)prop-2-en-1-one 、 氯化亚锡 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 4.17h， 以to afford 4 (560 mg, 91%) as a brown oily liquid的产率得到1-(6-amino-2-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。

  公开号：

  US20150376208A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 丙烯酰氯 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 3 (700 mg, 55%) as a pale yellow solid的产率得到1-(2-methyl-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。

  公开号：

  US20150376208A1

文献信息

• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。