(4-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: [4-(Trifluoromethyl)naphthalen-2-yl]boronic acid；[4-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl]boronic acid
• 化学式: C₁₁H₈BF₃O₂
• 分子量: 239.99
• InChiKey: VRPZMUSFBIUXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)boronic acid 、 4-Chloro-6-fluoro-8-methylbenzo[f]isoquinoline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6-Fluoro-8-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl]benzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物、包括其的有机发光器件和包括所述有机发光器件的电子设备

  摘要：

  公开有机金属化合物、包括其的有机发光器件和包括所述有机发光器件的电子设备。所述有机金属化合物具有C2对称结构，并且由式1表示，其中Δ(Ir‑N)与Δ(Ir‑C)之和为约0.002埃或更小，其中，在式1中，L1为由如本文中提供的式2表示的配体，其中两个L1之一为第一L1配体且另一个L1为第二L1配体，并且所述第一L1配体和所述第二L1配体彼此相同，L2为由如本文中提供的式3表示的配体，并且Δ(Ir‑N)和Δ(Ir‑C)如本文中所定义的。式1Ir(L1)2(L2)。

  公开号：

  CN113024610A