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3-[Dimethyl[3-[(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamido]propyl]ammonio]propane-1-sulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[Dimethyl[3-[(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamido]propyl]ammonio]propane-1-sulfonate
英文别名
3-[dimethyl-[3-[4-(3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoylamino]propyl]azaniumyl]propane-1-sulfonate
3-[Dimethyl[3-[(R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamido]propyl]ammonio]propane-1-sulfonate化学式
CAS
——
化学式
C32H58N2O7S
mdl
——
分子量
614.9
InChiKey
UMCMPZBLKLEWAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • BET-PROTEIN INHIBITING 3,4-DIHYDROPYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES WITH META-SUBSTITUTED AROMATIC AMINO- OR ETHER GROUPS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20170121322A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory 3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazinones with a meta-substituted aromatic amino or ether group of the general formula (I) in which A, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are each as defined in the description, to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of tumour disorders. Furthermore, this invention relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.
    本发明涉及一种具有通式(I)中的meta-取代芳香基或醚基的BET蛋白抑制剂,特别是BRD4抑制剂的3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪酮,其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如描述中所定义,以及包含根据本发明的化合物的药物组合物,并在高增殖疾病的情况下,特别是在肿瘤疾病的情况下的预防和治疗中的使用。此外,本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂
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