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1-(2-chloroacetyl)-4-phenylpiperazine hydrochloride | 633302-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-chloroacetyl)-4-phenylpiperazine hydrochloride
英文别名
2-chloro-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone hydrochloride;2-Chloro-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride;2-chloro-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone;hydrochloride
1-(2-chloroacetyl)-4-phenylpiperazine hydrochloride化学式
CAS
633302-36-0
化学式
C12H15ClN2O*ClH
mdl
——
分子量
275.178
InChiKey
NVWQFBAYOBDHPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloroacetyl)-4-phenylpiperazine hydrochloride2-mercapto-4-methoxypyridine-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以26%的产率得到2-(2-oxo-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethylthio)-4-methoxypyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis and Microbiological Activity of 2-Mercapto-4-methoxypyridine-3-carbonitrile Derivatives
    摘要:
    Synthesis of 2-(3-cyano-4-methoxypyridin-2-ylthio)acetic acid derivatives, starting either from 2-bromo-4-methoxypyridine-3-carbonitrile or 2-mercapto-4-methoxypyridine-3-carbonitrile is reported. The obtained products could be transformed by intramolecular Thorpe-Ziegler cyclization to related thieno[2,3-b]pyridines. Diazotization of 3-amino-N-(4-chlorophenyl)-4-methoxythieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide resulted in formation of a suitable pyridothienotriazine derivative. Some of the prepared compounds demonstrated noticeable bacteriostatic or tuberculostatic activity.
    DOI:
    10.3987/com-08-11439
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文献信息

  • The Synthesis and Microbiological Activity of 2-Mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile Derivatives
    作者:Agnieszka Miszke、Henryk Foks、Anna Kedzia、Ewa Kwapisz、Zofia Zwolska
    DOI:10.3987/com-08-11390
    日期:——
    chloroacetone derivatives gave related products of mercapto group substitution. The latter compounds could be cyclized in Thorpe-Ziegler reaction to related 3-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine derivatives. Reaction of 2 with sodium hydroxylamino-O-sulphonate gave the related aminosulfanyl derivative. Selected product were screened for bacteriostatic and antituberculosis activity, and some of them
    描述了从 2--4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile (1) 开始合成 2-mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine 衍生物。1 与合适的苯硫酚反应得到所需的 2-(苯基)-4-(吡咯烷-1-基)吡啶-3-甲腈衍生物,而与苄硫醇反应得到相关的噻吩基衍生物。或者,将化合物 1 转化为 2-巯基-4-(吡咯烷-11-基)吡啶-3-甲腈 (2)。2 与氯乙酸丙酮生物反应得到巯基取代的相关产物。后一种化合物可以在索普-齐格勒反应中环化为相关的 3-基-4-(吡咯烷-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。2与羟基-O-磺酸钠反应得到相关的烷基衍生物
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