5-肼基-2-甲基-1,3-苯并噻唑 | 90223-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-肼基-2-甲基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 5-hydrazino-2-methyl-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-hydrazinobenzthiazol；2-Methyl-5-hydrazino-benzothiazol；5-hydrazino-2-methyl-benzothiazole；5-Hydrazino-2-methyl-benzothiazol；(2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)hydrazine
• CAS: 90223-51-1
• 化学式: C₈H₉N₃S
• mdl: MFCD09055317
• 分子量: 179.246
• InChiKey: QEBQZVMXTRYUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  380.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]selenophen-3-ol 、 5-肼基-2-甲基-1,3-苯并噻唑 生成 2-Methyl-6H-<1>-benzoselenopheno<3,2-b>thiazolo<4,5-e>indol
  参考文献：
  名称：

  Bun-Hoi,N.P. et al., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1968, p. 609 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基苯并噻唑 生成 5-肼基-2-甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Zubarovskii,V.M.; Khodot,G.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1590 - 1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 797,800; engl. Ausg. S. 911, 913
  作者：Subarowskii

  DOI：——

  日期：——
• SPIROINDOLINE ANTIPARASITIC DERIVATIVES
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：EP3087072A2

  公开（公告）日：2016-11-02
• Spiroindoline Antiparasitic Derivatives
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：US20160296499A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention describes novel spiropiperidines of Formula (1A), (1B), and (1C) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use in animals as an antiparasitic. The variables A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , v, m, 5, and n are as described herein.
• [EN] SPIROINDOLINE ANTIPARASITIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINE ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2015100232A2

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention describes novel spiropiperidines of Formula (1A), (1B), and (1C) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use in animals as an antiparasitic. The variables A, R1, R2, R3, R4, v, m, 5, and n are as described herein.